Stereoselektive Synthesen, II. Die stereoselektive Acylierung racemischer primärer Amine durch optisch aktive gemischte Anhydride

H Herlinger, H Kleimann, I Ugi

文献索引：Herlinger,H. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967 , vol. 706, p. 37 - 46

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摘要

Page 1. 1967 H. Herlinrrer. H. Kleimann und I. Urri 37 Liebigs Ann. Chem. 706, 37-46 (1967) ... Chemistry 193, 97 (1951). Page 6. 32 H. Herlinger, H. Kleimann und I. Ugi Bd. 706 ... 183 g (R)-(-)Phenylglycinathylester wer- den im Autoklaven mit 200 at Wasserstofin 3 Stdn. bei 100" kernhydriert. Der Katalysator, 20 g Ruthenium/Al?O3 (5-proz.), wird abfiltriert und der Ruckstand i. Hochvak. destilliert. Ausbeute: 176 g (93%); Sdp.o.05 88"; n:' = 1.4659; [~r]$,~. 23.0". ...