Abstract Aliphatische α-Nitroso-ketone und α-Nitroso-carbonsäureester liefern mit konjugierten Dienen Derivate des 3.6-Dihydro-2H-1.2-oxazins. Geminale Nitronitrosokohlenwasserstoffe reagieren in einer Stufe zu den 2-Nitroso-3.6-dihydro-2H-1.2- oxazinen, wobei während der Reaktion keine freie, abfangbare salpetrige Säure auftritt. Durch α-ständige Phenylgruppen aktivierte aliphatische Nitrosokohlenwasserstoffe ...