3.6??Dihydro??2H??1.2??oxazine durch Diels??Alder??Synthesen mit Nitrosoverbindungen

D Klamann, P Weyerstahl, M Fligge…

Index: Klamann,D. et al. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 686, p. 122 - 133

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Abstract

Abstract Aliphatische α-Nitroso-ketone und α-Nitroso-carbonsäureester liefern mit konjugierten Dienen Derivate des 3.6-Dihydro-2H-1.2-oxazins. Geminale Nitronitrosokohlenwasserstoffe reagieren in einer Stufe zu den 2-Nitroso-3.6-dihydro-2H-1.2- oxazinen, wobei während der Reaktion keine freie, abfangbare salpetrige Säure auftritt. Durch α-ständige Phenylgruppen aktivierte aliphatische Nitrosokohlenwasserstoffe ...