Liebigs Annalen der Chemie

Aromatische Phosphane mit Substituenten zweiter Ordnung, XVI. Phenyloge PO??aktivierte Olefinierung: Synthese 4′??donator??substituierter 4??(Diphenylphosphinyl) …

GP Schiemenz, M Finzenhagen

文献索引：Schiemenz, Guenter Paulus; Finzenhagen, Manfred Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 8 p. 1476 - 1484

全文：HTML全文

被引用次数: 4

摘要

Abstract Als—M-Substituent acidifiziert eine 4-Diphenylphosphinyl-Gruppe die Methylgruppe des Toluols ähnlich stark wie eine 4-Cyangruppe. Das durch Deprotonierung entstehende Carbanion reagiert mit N-Benzylidenanilinen zu 4-(Diphenylphosphinyl) stilbenen. In ihnen erweist sich der Phosphor UV-spektroskopisch einerseits als Konjugationssperre, andererseits als mesomer wirksamer Substituent.