S-()-Eticlopride 盐酸盐

更新时间:2024-01-16 21:22:25

S-()-Eticlopride 盐酸盐结构式
S-()-Eticlopride 盐酸盐结构式
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常用名 S-()-Eticlopride 盐酸盐 英文名 FLB 131
CAS号 97612-24-3 分子量 377.306
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H26Cl2N2O3 熔点 144 - 146 °C
MSDS 美版 闪点 N/A

 S-()-Eticlopride 盐酸盐用途


盐酸艾屈哌啶是一种选择性多巴胺D2样受体拮抗剂,对多巴胺D2、α1肾上腺素能、α2肾上腺素能、5HT1、5HT2受体具有高度亲和力,Kis分别为0.09、112、699、6220和830nm。抗精神病药[1]。

 S-()-Eticlopride 盐酸盐名称

中文名 S-(-)-依替必利盐酸盐
英文名 S-(-)-Eticlopride hydrochloride
英文别名 更多

 S-()-Eticlopride 盐酸盐生物活性

描述 盐酸艾屈哌啶是一种选择性多巴胺D2样受体拮抗剂,对多巴胺D2、α1肾上腺素能、α2肾上腺素能、5HT1、5HT2受体具有高度亲和力,Kis分别为0.09、112、699、6220和830nm。抗精神病药[1]。
相关类别
靶点

D2 Receptor:0.09 nM (Ki)

参考文献

[1]. Jennifer L Martelle, et al. A review of the discovery, pharmacological characterization, and behavioral effects of the dopamine D2-like receptor antagonist eticlopride. CNS Neurosci Ther. Fall 2008;14(3):248-62.

 S-()-Eticlopride 盐酸盐物理化学性质

熔点 144 - 146 °C
分子式 C17H26Cl2N2O3
分子量 377.306
精确质量 376.132050
外观性状 灰白色或米色固体
储存条件

密封储存,储存于阴凉、干燥的库房。

稳定性

常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。

分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率:无可用的

7、单一同位素质量:376.132048 Da

8、标称质量:376 Da

9、平均质量:377.3059 Da

计算化学

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无

2、氢键供体数量:3

3、氢键受体数量:4

4、可旋转化学键数量:6

5、互变异构体数量:7

6、拓扑分子极性表面积(TPSA):63

7、重原子数量:24

8、表面电荷:0

9、复杂度:396

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:1

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:2

更多

1. 性状:灰白色固体

2. 密度(g/mL,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):144-146

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,2mmHg):未确定

7. 折射率(n20/D):未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):-7.2

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,25ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于水

 S-()-Eticlopride 盐酸盐毒性和生态

S-()-Eticlopride 盐酸盐毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经腹腔LD50:124mg/kg;小鼠经腹腔LD50:1.22mg/kg。

S-()-Eticlopride 盐酸盐毒性英文版

 S-()-Eticlopride 盐酸盐安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
RTECS号 CV2450000

 S-()-Eticlopride 盐酸盐文献5

更多文献
Dopamine D2 receptor activity modulates Akt signaling and alters GABAergic neuron development and motor behavior in zebrafish larvae.

J. Neurosci. 31 , 5512-25, (2011)

An imbalance in dopamine-mediated neurotransmission is a hallmark physiological feature of neuropsychiatric disorders, such as schizophrenia. Recent evidence demonstrates that dopamine D(2) receptors,...

Dopamine D2 receptors are involved in the regulation of Fyn and metabotropic glutamate receptor 5 phosphorylation in the rat striatum in vivo.

J. Neurosci. Res. 94 , 329-38, (2016)

Fyn, a major Src family kinase (SFK) member that is densely expressed in striatal neurons, is actively involved in the regulation of cellular and synaptic activities in local neurons. This SFK member ...

Some in vitro receptor binding properties of [3H]eticlopride, a novel substituted benzamide, selective for dopamine-D2 receptors in the rat brain.

Eur. J. Pharmacol. 111 , 191-199, (1985)

The substituted benzamide compound eticlopride, (S)-(-)-5-chloro-3-ethyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl) methyl]-6-methoxysalicylamide hydrochloride (FLB 131), has been shown to selectively block dopamine...

 S-()-Eticlopride 盐酸盐英文别名

(2S)-2-{[(3-Chloro-5-ethyl-6-hydroxy-2-methoxybenzoyl)amino]methyl}-1-ethylpyrrolidinium chloride
3-Chloro-5-ethyl-N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-6-hydroxy-2-methoxybenzamide hydrochloride (1:1)
Pyrrolidinium, 2-[[(3-chloro-5-ethyl-6-hydroxy-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]-1-ethyl-, chloride, (2S)- (1:1)
MFCD00055132
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