97612-24-3

• 常用中文名：S-()-Eticlopride 盐酸盐
• 常用英文名：FLB 131
• CAS号：97612-24-3
• 分子式：C₁₇H₂₆Cl₂N₂O₃
• 分子量：377.306
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 多巴胺受体
• 发布时间：2018-08-19 19:58:16
• 更新时间：2024-01-16 21:22:25
• 盐酸艾屈哌啶是一种选择性多巴胺D2样受体拮抗剂,对多巴胺D2、α1肾上腺素能、α2肾上腺素能、5HT1、5HT2受体具有高度亲和力,Kis分别为0.09、112、699、6220和830nm。抗精神病药[1]。

名称

• 中文名: S-(-)-依替必利盐酸盐
• 英文名: S-(-)-Eticlopride hydrochloride
• 英文别名: (2S)-2-{[(3-Chloro-5-ethyl-6-hydroxy-2-methoxybenzoyl)amino]methyl}-1-ethylpyrrolidinium chloride; 3-Chloro-5-ethyl-N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-6-hydroxy-2-methoxybenzamide hydrochloride (1:1); Pyrrolidinium, 2-[[(3-chloro-5-ethyl-6-hydroxy-2-methoxybenzoyl)amino]methyl]-1-ethyl-, chloride, (2S)- (1:1); MFCD00055132

物化性质

• 熔点: 144 - 146 °C
• 分子式: C₁₇H₂₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 377.306
• 精确质量: 376.132050
• 外观性状: 灰白色或米色固体
• 储存条件:

  密封储存，储存于阴凉、干燥的库房。

• 稳定性:

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率：无可用的

  7、单一同位素质量：376.132048 Da

  8、标称质量：376 Da

  9、平均质量：377.3059 Da

• 计算化学:

  1、疏水参数计算参考值（XlogP）：无

  2、氢键供体数量：3

  3、氢键受体数量：4

  4、可旋转化学键数量：6

  5、互变异构体数量：7

  6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：63

  7、重原子数量：24

  8、表面电荷：0

  9、复杂度：396

  10、同位素原子数量：0

  11、确定原子立构中心数量：1

  12、不确定原子立构中心数量：0

  13、确定化学键立构中心数量：0

  14、不确定化学键立构中心数量：0

  15、共价键单元数量：2

• 更多:

  1. 性状：灰白色固体

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：144-146

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，2mmHg）：未确定

  7. 折射率(n20/D)：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：-7.2

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（mmHg,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：溶于水

生物活性

• 描述: 盐酸艾屈哌啶是一种选择性多巴胺D2样受体拮抗剂,对多巴胺D2、α1肾上腺素能、α2肾上腺素能、5HT1、5HT2受体具有高度亲和力,Kis分别为0.09、112、699、6220和830nm。抗精神病药[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  D2 Receptor:0.09 nM (Ki)

• 参考文献:

  [1]. Jennifer L Martelle, et al. A review of the discovery, pharmacological characterization, and behavioral effects of the dopamine D2-like receptor antagonist eticlopride. CNS Neurosci Ther. Fall 2008;14(3):248-62.

毒性和生态

毒理学数据: 1、急性毒性：大鼠经腹腔LD50：124mg/kg；小鼠经腹腔LD50：1.22mg/kg。

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• RTECS号: CV2450000