法卡林二醇

更新时间:2024-01-06 20:05:13

法卡林二醇结构式
法卡林二醇结构式
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常用名 法卡林二醇 英文名 Falcarindiol
CAS号 55297-87-5 分子量 260.371
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 408.2±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H24O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 184.7±23.3 °C

 法卡林二醇用途

tip
本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

镰刀菌素二醇是一种口服活性聚乙炔氧脂质,可激活PPARγ并增加细胞中胆固醇转运体ABCA1的表达。镰刀菌素二醇诱导细胞凋亡和自噬。镰刀菌素二醇具有抗炎、抗真菌、抗癌和抗糖尿病特性[1][2]。

 法卡林二醇名称

中文名 法卡林二醇
英文名 Heptadeca-1,9-dien-4,6-diyne-3,8-diol
中文别名 1,9-十七烯-4,6-二炔-3,8-二醇 | 福尔卡烯炔二醇 | (3R,8S,9Z)-十六碳-1,9-二烯-4,6-二炔-3,8-二醇
英文别名 更多

 法卡林二醇生物活性

描述 镰刀菌素二醇是一种口服活性聚乙炔氧脂质,可激活PPARγ并增加细胞中胆固醇转运体ABCA1的表达。镰刀菌素二醇诱导细胞凋亡和自噬。镰刀菌素二醇具有抗炎、抗真菌、抗癌和抗糖尿病特性[1][2]。
相关类别
靶点

PPARγ

体外研究 镰刀菌素二醇(3,6,12,24µM;持续24小时)显著降低MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞的细胞活力。MCF-10A细胞的细胞活力在镰黄素二醇剂量达到24μm之前保持不变。镰刀菌素二醇优先诱导乳腺癌细胞死亡[1]。镰刀菌素二醇(6μm;持续2小时)诱导自噬,并导致MDA-MB-231、MDA-MB-468和SKBR3细胞中LC3-I转化为LC3-II的显著水平[1]。镰刀菌素二醇(6μm;持续2、4、8、24小时)以剂量和时间依赖性方式增加MDA-MB-231细胞中GRP78的水平[1]。镰刀菌素二醇(1-20µM)对hMSCs和HT-29细胞活力没有影响。浓度仅高于50µM的镰叶素二醇对细胞具有毒性作用[2]。镰刀菌素二醇(5µM;10分钟、1小时和24小时)可在24小时显著上调PPARγ2的表达[2]。
体内研究 镰刀菌素二醇(7µg/g;饮食)增加5周龄雄性大鼠肿瘤组织中ABCA1的表达[2]。
参考文献

[1]. Tingting Lu, et al. Autophagy contributes to falcarindiol-induced cell death in breast cancer cells with enhanced endoplasmic reticulum stress. PLoS One. 2017 Apr 25;12(4):e0176348.

[2]. Camilla Bertel Andersen, et al. Falcarindiol Purified From Carrots Leads to Elevated Levels of Lipid Droplets and Upregulation of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-γ Gene Expression in Cellular Models. Front Pharmacol. 2020 Aug 28;11:565524.

 法卡林二醇物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 408.2±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H24O2
分子量 260.371
闪点 184.7±23.3 °C
精确质量 260.177643
PSA 40.46000
LogP 6.32
蒸汽压 0.0±2.2 mmHg at 25°C
折射率 1.524
储存条件 2-8C

 法卡林二醇英文别名

Falcarindiol
1,9-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol, (3R,8S,9Z)-
(3R,8S,9Z)-Heptadeca-1,9-diene-4,6-diyne-3,8-diol
[R-[R*,S*-(Z)]]-19-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol
(3R,8S,9Z)-1,9-Heptadecadiene-4,6-diyne-3,8-diol
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