(±)-Thalidomide-d4结构式
|
常用名 | (±)-Thalidomide-d4 | 英文名 | Thalidomide D4 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1219177-18-0 | 分子量 | 262.25400 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C13H6D4N2O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(±)-Thalidomide-d4用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。 |
中文名 | 沙利度胺-D4 |
---|---|
英文名 | 4,5,6,7-tetradeuterio-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione |
英文别名 | 更多 |
描述 | Thalidomide D4 是 Thalidomide 的氘代物。Thalidomide 最初是一种镇静剂,能够抑制 cereblon (cullin-4 E3 泛素连接酶复合物 CUL4-RBX1-DDB1 的一部分),Kd 值约为 250 nM,具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤作用。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Kd: ~250 nM (CRL4CRBN)[1] |
参考文献 |
分子式 | C13H6D4N2O4 |
---|---|
分子量 | 262.25400 |
精确质量 | 262.08900 |
PSA | 87.04000 |
LogP | 0.30160 |
|A-Phthalimidoglutarimide-d4 |
Myrin-d4 |
3-Phthalimidoglutarimide-d4 |
Celgene-d4 |
Contergan-d4 |
Thalidomide-d4 |
Distaval-d4 |
Kevadon-d4 |