191089-59-5

• 常用中文名：K-7174
• 常用英文名：K-7174
• CAS号：191089-59-5
• 分子式：C₃₃H₄₈N₂O₆
• 分子量：568.74400
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2016-10-27 12:30:58
• 更新时间：2024-01-04 11:29:36
• K-7174是细胞粘附抑制剂,能抑制VCAM-1的表达量。

名称

• 中文名: K-7174
• 英文名: 1,4-bis((E)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pent-4-enyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: N,N'-bis-((E)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4-pentenyl)homopiperazine; K-7174

物化性质

• 分子式: C₃₃H₄₈N₂O₆
• 分子量: 568.74400
• 精确质量: 568.35100
• PSA: 61.86000
• LogP: 5.90870
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: K-7174是细胞粘附抑制剂,能抑制VCAM-1的表达量。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Umetani M, et al. A novel cell adhesion inhibitor, K-7174, reduces the endothelial VCAM-1 induction by inflammatory cytokines, acting through the regulation of GATA. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Jun 7;272(2):370-4.

  [2]. Imagawa S, et al. A GATA-specific inhibitor (K-7174) rescues anemia induced by IL-1beta, TNF-alpha, or L-NMMA. FASEB J. 2003 Sep;17(12):1742-4.

  [3]. Shimada T, et al. Unexpected blockade of adipocyte differentiation by K-7174: implication for endoplasmic reticulum stress. Biochem Biophys Res Commun. 2007 Nov 16;363(2):355-60.

  [4]. Kikuchi J, et al. The novel orally active proteasome inhibitor K-7174 exerts anti-myeloma activity in vitro and in vivo by down-regulating the expression of class I histone deacetylases. J Biol Chem. 2013 Aug 30;288(35):25593-602.