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786706-21-6结构式
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  • 常用中文名:Quin C1
  • 常用英文名:Quin C1
  • CAS号:786706-21-6
  • 分子式:C26H27N3O4
  • 分子量:445.51
  • 发布时间:2022-03-23 12:01:44
  • 更新时间:2024-01-19 17:11:19
  • Quin C1是甲酰肽受体2(FPR2/ALX)的高度特异性和有效激动剂。Quin-C1显著降低BALF中的中性粒细胞和淋巴细胞计数,减少TNF-α、IL-1β、KC和TGF-β1的表达,并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力[1]。
  • 高效FPR2选择性激动剂(EC50 = 15 nM)。在FPR2中诱导Ca2 +动员,但不诱导FPR1转染的肥大细胞。在体外诱导中性粒细胞趋化性和脱粒。减少小鼠肺损伤模型中支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞和淋巴细胞计数。消炎药。

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英文名 Quin C1
中文别名 4-丁氧基-N-[1,4-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-4-氧代-3(2H)-喹唑啉基]苯甲酰胺
英文别名 quin-C1
Benzamide, 4-butoxy-N-[1,4-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3(2H)-quinazolinyl]-
4-Butoxy-N-[2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3(2H)-quinazolinyl]benzamide
4-Butoxy-N-[1,4-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-3(2H)-quinazolinyl]benzamide
4-butoxy-N-(2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-benzamide
描述 Quin C1是甲酰肽受体2(FPR2/ALX)的高度特异性和有效激动剂。Quin-C1显著降低BALF中的中性粒细胞和淋巴细胞计数,减少TNF-α、IL-1β、KC和TGF-β1的表达,并减少肺组织中的胶原沉积。Quin C1具有研究肺损伤的潜力[1]。
相关类别
参考文献

[1]. He M, et al. Characterization of Quin-C1 for its anti-inflammatory property in a mouse model of bleomycin-induced lung injury. Acta Pharmacol Sin. 2011;32(5):601-610.

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C26H27N3O4
分子量 445.51
精确质量 445.200165
LogP 2.79
折射率 1.645
储存条件 -20°C储存
水溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 44.55, 最高浓度(mM): 100