1427049-21-5

• 常用中文名：Brexpiprazole D8
• 常用英文名：Brexpiprazole D8
• CAS号：1427049-21-5
• 分子式：C₂₅H₁₉D₈N₃O₂S
• 分子量：441.615
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-06-05 20:49:36
• 更新时间：2024-01-09 10:18:10
• Brexpiprazole D8 (OPC-34712 D8) 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole,一种非典型抗精神药物,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki为 0.47 nM。

名称

• 英文名: Brexpiprazole-d8
• 英文别名: 7-{4-[4-(1-Benzothiophen-4-yl)(2H8)-1-piperazinyl]butoxy}-2(1H)-quinolinone; 2(1H)-Quinolinone, 7-[4-(4-benzo[b]thien-4-yl-1-piperazinyl-2,2,3,3,5,5,6,6-d8)butoxy]-

物化性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 675.2±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₁₉D₈N₃O₂S
• 分子量: 441.615
• 闪点: 362.1±31.5 °C
• 精确质量: 441.232605
• LogP: 5.82
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.646
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: Brexpiprazole D8 (OPC-34712 D8) 是 Brexpiprazole (OPC-34712) 的氘代物。Brexpiprazole,一种非典型抗精神药物,是人 5-HT1A 和多巴胺受体的部分激动剂,Ki分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂,Ki为 0.47 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 参考文献:

  [1]. Ishima T, et al. Potentiation of neurite outgrowth by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator: a role for serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Apr;25(4):505-11.

  [2]. Yoshimi N, et al. Improvement of dizocilpine-induced social recognition deficits in mice by brexpiprazole, a novel serotonin-dopamine activity modulator. Eur Neuropsychopharmacol. 2015 Mar;25(3):356-64.