9054-89-1

• 常用中文名：超氧化物歧化酶
• 常用英文名：SOD
• CAS号：9054-89-1
• 分子式：
• 分子量：203.151
• 相关类别： 生物化工 酶及辅酶类药
• 发布时间：2018-02-06 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 18:54:28
• 超氧化物歧化酶(SOD)是唯一一种通过将这种自由基转化为氧气和过氧化氢来清除超氧化物阴离子的抗氧化酶,从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步损害。超氧化物歧化酶被广泛研究并用于抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老应用[1]。

名称

• 中文名: 超氧化物歧化酶
• 英文名: Superoxide dismutase
• 中文别名: 过氧化物岐化酶
• 英文别名: 1,2-Naphthalenedione, 3-nitro-; 3-Nitro-1,2-naphthalenedione; MFCD00132404; sod

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 359.1±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子量: 203.151
• 闪点: 183.5±20.7 °C
• 精确质量: 203.021851
• LogP: 0.99
• 外观性状: powder | blue-gray
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.641
• 储存条件:

  棕色玻璃瓶闭光密封包装。低温贮存。

• 稳定性:

  1.超氧化物歧化酶的主要作用是能专一清除体内的超氧阴离子O^-₂,以解除氧阴离子氧化体内的成分造成对机体的损害。; 2.其半衰期短，通常仅有6～10min。相对分子质量大，不易透过细胞膜、口服易受蛋白不解酶作用而失活。所以临床应用受到限制。该酶系一种酸性蛋白质，较稳定，能耐热。Ph7.6～9时稳定，ph6以下和12h以上不稳定。特别是在ph2以下极度不稳定。具有较强的抗胃蛋白酶和胰蛋白酶水解的能力。

• 水溶解性: Dissolves readily at 5 mg/mL in 0.05 M potassium phosphate buffer, pH 7.8, containing 0.1 mM EDTA.
• 更多:

  1. 性状：为固态粉末。

  2. 密度（g/mL,25℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：溶于水。

生物活性

• 描述: 超氧化物歧化酶(SOD)是唯一一种通过将这种自由基转化为氧气和过氧化氢来清除超氧化物阴离子的抗氧化酶,从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步损害。超氧化物歧化酶被广泛研究并用于抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老应用[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫

毒性和生态

生态学数据: 通常对水是稍微危害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或者污水系统。若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危害码 (欧洲): B
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26-36-24/25-22-23
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3

制备

1.取新鲜猪血，离心，除去黄色血浆。将得到的红细胞用氯化钠溶液离心洗浮，除去洗浮液。这样反复清洗3次，得干净红细胞。在5℃下，向干净红细胞中加入去离子水，搅拌05h，然后向每100ml红细胞溶液中加入25ml乙醇和15ml氯仿，搅拌15min，离心去除血红蛋白，收集上清液。在0℃下，向上清液中加入12～15倍体积的丙酮，有大量沉淀生成，离心。沉淀物用去离子水溶解，再离心，除去不溶性蛋白。上清液在55～65℃热处理10～15min，离心，除去大量热变性蛋白，收集黄绿色的上清液。在0℃下，再加入适量丙酮于上清液中，使其产生沉淀，离心。沉淀物再加去离子水溶解，离心除去不溶性蛋白，清液在透析袋中透析6～8h。将透析液加入到用pH=76磷酸缓冲液平衡好的DEAESephadex A50色谱柱上吸附，然后用pH=76的磷酸钾缓冲液（25～50mmol/L）进行梯度洗脱，收集洗脱液，超滤，浓缩，冷冻干燥，即得超氧化物歧化酶成品。