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SR-16157

SR-16157用途

一种新型双作用类固醇硫酸酯酶抑制剂(IC50=0.1 uM)和选择性ERα调节剂(SERM)；发挥STS抑制和抗雌激素作用,比抗雌激素SR-16137和他莫昔芬在细胞生长和ERα功能测试中的效力高10倍。MCF-7乳腺癌细胞；显示出显着改善的ERα结合亲和力和抗雌激素作用对雌激素调节基因的表达。乳腺癌2期临床

SR-16157名称

[ CAS 号 ]:
943344-76-1

[ 英文名 ]:
SR-16157

SR-16157生物活性

[ 描述 ]:

一种新型双作用类固醇硫酸酯酶抑制剂(IC50=0.1 uM)和选择性ERα调节剂(SERM)；发挥STS抑制和抗雌激素作用,比抗雌激素SR-16137和他莫昔芬在细胞生长和ERα功能测试中的效力高10倍。MCF-7乳腺癌细胞；显示出显着改善的ERα结合亲和力和抗雌激素作用对雌激素调节基因的表达。乳腺癌2期临床

[参考文献]

References 1. Rasmussen LM, et al. Breast Cancer Res Treat. 2007 Dec;106(2):191-203. 2. Rausch L, et al. Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Jun;67(6):1341-52. 3. Wang J, et al. J Pharm Biomed Anal. 2007 Nov 30;45(4):572-82. View Related Products by Target Steroid Sulfatase (STS) Breast Cancer

SR-16157物理化学性质

[ 分子式 ]:
C27H44N2O4S

[ 分子量 ]:
492.719

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公司名：上海源溪生物科技有限公司

区域：上海市浦东新区

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