4-羟基-3-甲基苯乙酮

4-羟基-3-甲基苯乙酮用途

4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 是一种从夏威夷生咖啡豆 (Coffea Arabica L.) 中分离的酚类挥发性化合物。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 具有有效的抗氧化活性。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 也可用于合成具有抗分枝杆菌活性的杂环化合物。

4-羟基-3-甲基苯乙酮名称

[ CAS 号 ]:
876-02-8

[ 中文名 ]:
4-羟基-3-甲基苯乙酮

[ 英文名 ]:
1-(4-Hydroxy-3-methylphenyl)ethanone

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

4-hydroxy-5-methylacetophenone
4-HYDROXY-3-METHYLACETOPHENONE
3'-methyl-4'-hydroxyacetophenone
4-ACETYL-2-METHYLPHENOL
4-hydroxy-3-methylphenyl methyl ketone
Ethanone, 1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)-
p-hydroxy-m-methylacetophenone
EINECS 212-880-5
2-methyl-4-acetylphenol
4'-Hydroxy-3'-methyl

4-羟基-3-甲基苯乙酮生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[参考文献]

[1]. Lee KG, et, al. Analysis of volatile components isolated from Hawaiian green coffee beans (Coffea arabica L.). Flavour and Fragrance Journal. 2002 Sep; 17 (5): 349-351.

[2]. YAR MS, et, al. Synthesis and antimycobacterial activity of novel heterocycles. J. Serb. Chem. Soc. 72 (1) 5-11 (2007).

4-羟基-3-甲基苯乙酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
301.6±22.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
107-109 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C₉H₁₀O₂

[ 分子量 ]:
150.174

[ 闪点 ]:
127.3±14.9 °C

[ 精确质量 ]:
150.068085

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
1.88

[ 外观性状 ]:
白色至淡米色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.546

[ 储存条件 ]:
室温

4-羟基-3-甲基苯乙酮MSDS

4-羟基-3-甲基苯乙酮安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S36/37/39-S26-S22-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2914501900

4-羟基-3-甲基苯乙酮合成路线

4-羟基-3-甲基苯乙酮上下游产品

4-羟基-3-甲基苯乙酮上游产品

4-羟基-3-甲基苯乙酮下游产品

4-羟基-3-甲基苯乙酮制备

1. 邻甲基苯酚与乙酰氯反应制备。

4-羟基-3-甲基苯乙酮海关

[ 海关编码 ]: 2914501900

[ 中文概述 ]:
2914501900 其他酮酚。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
2914501900 other ketone-phenols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

4-羟基-3-甲基苯乙酮文献

Cellular apoptosis and cytotoxicity of phenolic compounds: a quantitative structure-activity relationship study.

J. Med. Chem. 48 , 7234-42, (2005)

In this comprehensive study on the caspase-mediated apoptosis-inducing effect of 51 substituted phenols in a murine leukemia cell line (L1210), we determined the concentrations needed to induce caspas...

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