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(-)-双小分子甲基溴化物

(-)-双小分子甲基溴化物用途

(-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca2+ 激活的 K+ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

(-)-双小分子甲基溴化物名称

[ CAS 号 ]:
73604-30-5

[ 中文名 ]:
(-)-荷包牡丹碱甲溴化物

[ 英文名 ]:
(-)-Bicuculline methobromide

[英文别名 ]:

(-)-双小分子甲基溴化物生物活性

[ 描述 ]:

(-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABAA 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca2+ 激活的 K+ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体

[ 靶点 ]

GABAA[1]


[体内研究]

(-)-荷包牡丹碱甲溴化物(0.6nmol/大鼠)减弱神经妥拉平的抗超敏作用[2]。动物模型:大鼠L5-SNL模型[2]剂量:0.6nmol/大鼠给药:鞘内注射,给药前5min注射神经妥拉平(100nu/kg,i.v.)。结果:减轻神经妥拉平的抗超敏作用。

[参考文献]

[1]. Seutin V, et al. Recent advances in the pharmacology of quaternary salts of bicuculline. Trends Pharmacol Sci. 1999 Jul;20(7):268-70.

[2]. Okazaki R, et al. The antiallodynic effect of Neurotropin is mediated via activation of descending pain inhibitory systems in rats with spinal nerve ligation. Anesth Analg. 2008 Sep;107(3):1064-9.

(-)-双小分子甲基溴化物物理化学性质

[ 分子式 ]:
C21H20BrNO6

[ 分子量 ]:
462.29100

[ 精确质量 ]:
461.04700

[ PSA ]:
63.22000

[ 外观性状 ]:
白色

(-)-双小分子甲基溴化物安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1544 6.1/PG 2

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1(b)

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