CID 2011756

CID 2011756用途

CID 2011756 是一种广谱的,ATP 竞争性的 PKD 抑制剂,对 PKD1 的 IC50 值为 3.2 µM,在细胞中对 PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 0.6 和 0.7 µM；CID 2011756 同时具有抗肿瘤活性。

CID 2011756名称

[ CAS 号 ]:
638156-11-3

[ 中文名 ]:
5-(3-氯苯基)-N-(4-(吗啉甲基)苯基)呋喃-2-羧酰胺

[ 英文名 ]:
CID-2011756

[英文别名 ]:

QCR-12
HMS2426M13
cc-693
CID-2011756
CID 2011756

CID 2011756生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> PKD

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

Cellular PKD2:0.6 μM (IC50)

Cellular PKD3:0.7 μM (IC50)

PKD1:3.2 μM (IC50)

[体外研究]

CID 2011756是ATP竞争性PKD1抑制剂,IC50为3.2μM。 CID 2011756降低LNCaP癌细胞中内源性PKD1 Ser916的磷酸化,EC50为10±0.7μM。 CID 2011756还具有细胞pan-PKD抑制作用,PKD2和PKD3的IC50分别为0.6±0.1μM和0.7±0.2μM[1]。

[参考文献]

[1]. Sharlow ER, et al. Discovery of diverse small molecule chemotypes with cell-based PKD1 inhibitory activity. PLoS One. 2011;6(10):e25134.

[相关活性小分子]

PP1模拟II,1NM-PP1 | 2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮 | CRT0066101二盐酸盐 | 3,4-二氢-9-羟基-[1]苯并噻吩并[2,3-F]-1,4-硫氮杂卓-5(2H)-酮

CID 2011756物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
491.0±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₂H₂₁ClN₂O₃

[ 分子量 ]:
396.867

[ 闪点 ]:
250.8±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
396.124084

[ PSA ]:
58.20000

[ LogP ]:
3.69

[ 外观性状 ]:
white solid

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.633

[ 储存条件 ]:
-20℃

CID 2011756MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

CID 2011756安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H319

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport