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苯乙炔

苯乙炔用途

【用途一】
用作医药中间体
【用途二】
用于有机合成。

苯乙炔名称

[ CAS 号 ]:
536-74-3

[ 中文名 ]:
苯乙炔

[ 英文名 ]:
Phenylacetylene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

苯乙炔物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
142.4±9.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-44.8 °C

[ 分子式 ]:
C8H6

[ 分子量 ]:
102.133

[ 闪点 ]:
31.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
102.046951

[ LogP ]:
2.40

[ 外观性状 ]:
无色液体

[ 蒸汽压 ]:
7.0±0.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.542

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放,不宜久储,以防聚合

[ 稳定性 ]:
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, acids, halogens.

[ 水溶解性 ]:
INSOLUBLE

苯乙炔MSDS

苯乙炔毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DA0780000
CHEMICAL NAME :
Benzene, ethynyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
536-74-3
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C8-H6
MOLECULAR WEIGHT :
102.14
WISWESSER LINE NOTATION :
1UU1R

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
10 mL/kg
TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - fibrosis, focal (pneumoconiosis) Lungs, Thorax, or Respiration - acute pulmonary edema Blood - hemorrhage
REFERENCE :
AMIHAB AMA Archives of Industrial Health. (Chicago, IL) V.11-21, 1955-60. For publisher information, see AEHLAU. Volume(issue)/page/year: 19,403,1959
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
CSLNX* U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. (Aberdeen Proving Ground, MD 21010) Volume(issue)/page/year: NX#04866 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4674 No. of Facilities: 7 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 28 (estimated)

苯乙炔安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R36/37/38;R40;R65

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3295 3/PG 3

[ WGK德国 ]:
1

[ RTECS号 ]:
DA0780000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2901100000

苯乙炔合成路线

苯乙炔上下游产品

苯乙炔制备

1.将β-溴苯乙烯滴加到熔融的氢氧化钾中,生成的苯乙炔从反应物中蒸馏出来。馏出物分层,上层为水层。将油层干燥、蒸馏,即得苯乙炔。

2.制法:

α, β-二溴苯乙烷(3):于装有搅拌器、滴液漏斗的反应瓶中,加入新蒸馏的苯乙烯(2)208g(2.0mol),干燥的氯仿200mL,冰水浴冷却。慢慢滴加320g(103mL,2.0mol)干燥的溴溶于200mL氯仿配成的溶液,滴加速度控制在滴进溴后由红色变为黄色。加完后继续搅拌反应20min。水浴加热蒸出氯仿,得粗品α, β-二溴苯乙烷(3)510g,收率97%。不必提纯直接用于下步反应。苯乙炔(1):于装有搅拌器的5LDewar瓶中,加入液氨3L,加入1.5g硝酸铁,5g除去表面氧化物的金属钠。2min后,于30min左右分批加入160g金属钠(切成小块)。加完后放置,直至深蓝色的反应混合物变成浅灰色(约20min)。慢慢滴加510gα, β-二溴苯乙烷(2)溶于1.5L无水乙醚配成的溶液,约2h加完。加完后放置4h。加入180g粉状的氯化铵以分解碱性物质,再加入500mL乙醚,继续搅拌数分钟。将反应物倒出,使氨挥发。再加入乙醚。过滤,滤出无机盐用乙醚洗涤,保持滤液。将滤出的无机盐溶于水,用乙醚提取。合并滤液与乙醚提取液,以稀硫酸洗涤,直至对刚果红试纸呈酸性,而后水洗,无水硫酸镁干燥。蒸出乙醚,分馏,收集142~143℃的馏分,得苯乙炔(1)156g,收率79%。注:①苯乙烯可常压蒸馏,bp145~146℃,也可减压蒸馏,收集42~43℃/2.4kPa。②α, β-二溴苯乙烷可以利用重结晶的方法提纯。重结晶的溶剂是含水的乙醇,α, β-二溴苯乙烷的熔点73~74℃。

3.制法:

β-溴代苯乙烯(4):于装有搅拌器的500mL反应瓶中,加入肉桂酸(2)74g(0.5mol),氯仿300mL,加热溶解。搅拌下冰水浴冷却,很快结晶析出。将80g溴溶于50mL氯仿的溶液分三次加入反应瓶中,剧烈搅拌并冷却。加完后于冰浴中放置30min。抽滤,得到2,3-二溴-3-苯基丙酸(3),mp204℃(分解)。化合物(3)与750mL(10%)的碳酸钠水溶液一起加热回流。冷后分出有机层,水层用乙醚提取(100mL×2),合并有基层与乙醚提取液,无水氯化钙干燥,蒸出乙醚,得β-溴代苯乙烯(4)约68g。苯乙炔(1):于装有蒸馏装置。滴液漏斗的500mL反应瓶中,加入固体氢氧化钾100g,加入约2mL水。油浴加热到200℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯(4)到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,使碱熔融。滴加上面得到的β-溴代苯乙烯到熔融的碱中,滴加速度约每秒1滴。苯乙炔蒸出,慢慢将浴温升至220℃,并保持在220℃左右滴加完毕。而后升温至230℃,直至无产物蒸出。分出上层馏出液,固体氢氧化钾干燥,并重新蒸馏,收集142~144℃的馏分,得苯乙炔(1)25g,收率49%。

苯乙炔海关

[ 海关编码 ]: 2902909090

[ 中文概述 ]:
2902909090. 其他芳香烃. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:2.0%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量

[ Summary ]:
2902909090 other aromatic hydrocarbons。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0%

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