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N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺用途

用于农药和医药的中间体

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺名称

[ CAS 号 ]:
5332-26-3

[ 中文名 ]:
N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺

[ 英文名 ]:
Phthalimide, N-(bromomethyl)-

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.8±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
318.9±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
152-155 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C9H6BrNO2

[ 分子量 ]:
240.053

[ 闪点 ]:
146.7±23.2 °C

[ 精确质量 ]:
238.958176

[ PSA ]:
37.38000

[ LogP ]:
2.25

[ 外观性状 ]:
白色或灰白色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.653

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免光,湿气 (分解)

[ 水溶解性 ]:
decomposes

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺MSDS

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29251995

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺合成路线

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺上下游产品

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺制备

反应瓶中加入25gN-羟甲基邻苯二甲酰亚胺和250mL氯仿,搅拌成悬浮液,通入溴化氢气体并加热到缓慢回流,0.5h后得到透明液体,继续搅拌到不再吸收吸收溴化氢为止,大约5h后得到橙红色液体。将反应混合液倒出,用温水2×400mL(40℃)洗掉反应液中剩余的溴化氢,溶液由橙色变无色,用无水硫酸镁干燥,蒸去氯仿,得白色固体,干燥,用丙酮重结晶,得针状晶体31g,收率91.5%。

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺海关

[ 海关编码 ]: 2925190090

[ 中文概述 ]:
2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

N-(溴甲基)邻苯二甲酰亚胺文献

Discovery of low nanomolar non-hydroxamate inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE).

Bioorg. Med. Chem. Lett. 17(1) , 266-71, (2007)

Using a pyrimidine-2,4,6-trione motif as a zinc-binding group, a series of selective inhibitors of tumor necrosis factor-alpha converting enzyme (TACE) was discovered. Optimization of initial lead 1 r...

Approaches to phthalimido and amino end-functional polystyrene by atom transfer radical polymerisation (ATRP). Postma A, et al.

Reactive funct. Polym. 66(1) , 137-47, (2006)

Synthesis and crystal structure of 1, 2-bis (phthalimidomethyl)-1, 2-dicarba-closo-dodecaborane (12): a precursor to polyamines. Zhu Y, et al.

Inorg. Chem. Commun. 4(8) , 447-49, (2001)


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