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邻甲氧基苯丙酮

邻甲氧基苯丙酮用途

拟肾上腺素药物甲氧非那明的中间体。

邻甲氧基苯丙酮名称

[ CAS 号 ]:
5211-62-1

[ 中文名 ]:
邻甲氧基苯丙酮

[ 英文名 ]:
2-METHOXYPHENYLACETONE

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

邻甲氧基苯丙酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
261.7±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
127-130°C (10 mmHg)

[ 分子式 ]:
C10H12O2

[ 分子量 ]:
164.201

[ 闪点 ]:
94.0±13.9 °C

[ 精确质量 ]:
164.083725

[ PSA ]:
26.30000

[ LogP ]:
1.35

[ 外观性状 ]:
无色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.502

邻甲氧基苯丙酮MSDS

邻甲氧基苯丙酮安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29145000

邻甲氧基苯丙酮合成路线

邻甲氧基苯丙酮上下游产品

邻甲氧基苯丙酮制备

1.邻甲氧基苯甲醛经缩合、还原、水解而得。将邻甲氧基苯甲醛、硝基乙烷、甲苯和正丁胺搅拌混匀,升温蒸出甲苯和水,直至脱水量达理论值止。然后加入水、铁粉和三氯化铁,升温至回流,滴加盐酸。滴加毕,保持回流1h,过滤,滤液加甲苯提取。提取液用亚硫酸氢钠液洗涤后减压蒸馏,收集128℃(2.0kPa)馏分,得2-甲氧基苯基丙酮。收率53%。

2.制法:

1-(邻甲氧苯基)-2-硝基-1-丙烯(3):于装有分水装置的反应瓶中,依次加入200mL试剂级甲苯、邻甲氧基苯甲醛(2)136g(1mol)、硝基乙烷90g(1.1mol)、正丁胺20mL。加热回流,直至分水完全。得到的化合物(2)的溶液直接用于下一步反应。邻甲氧基苯丙酮(1):于装有高速搅拌器、两个回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中,加入上述化合物(3)的溶液,500mL水,200g铁粉和4g氯化铁。剧烈搅拌下加热至75℃,慢慢滴加浓盐酸360mL,约2h加完。加完后继续加热搅拌反应30min。将反应物转移至5L反应瓶中,水蒸气蒸馏,收集7~10L的镏出液。分出甲苯层,水层用新甲苯1L提取。合并甲苯层,加入由亚硫酸氢钠26g溶于500mL水的溶液,一起摇动30min。甲苯层水洗,蒸气浴加热用水泵减压蒸出溶剂,得橙色溶液107~120g,收集65%~73%,nD201.5250~1.5270。分馏,收集128~130℃/1.86kPa的馏分,得化合物(1)102~117g,收率63%~71%(以邻甲氧基苯甲醛计),nD201.5250~1.5260。

3.制法:

于装有搅拌器、分水器的反应瓶中,加入干燥的甲苯200mL,邻甲氧基苯甲醛(2)130g(1mol),硝基乙烷90g(1.1mol),正丁胺20mL,迅速加热回流脱水,直至脱水完全。甲苯溶液直接用于下一步反应。于装有搅拌器、两个回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入上述甲苯溶液,500mL水,200g铁粉和氯化亚铁4g,搅拌下加热至75℃。于2h滴加浓盐酸360mL,加完后继续搅拌反应30min。将反应液转入5L反应瓶中,进行水蒸气蒸馏,收集7~10L镏出液。分出甲苯层,水层用甲苯提取。合并甲苯层,加入由亚硫酸氢钠26g溶于500mL水的溶液,搅拌30min。分出甲苯层,水洗。减压蒸出溶剂,得橙色液体107~120g。减压蒸馏,收集128~130℃/1.86kPa的馏分,得产物(1)102~117g,收率63%~71%(以邻甲氧基苯甲醛计)。

邻甲氧基苯丙酮海关

[ 海关编码 ]: 2914509090

[ 中文概述 ]:
2914509090 含其他含氧基的酮. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

[ Summary ]:
HS:2914509090 other ketones with other oxygen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

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