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海柯皂苷元

海柯皂苷元用途

Hecogenin 是从龙舌兰 (Agave sisalana) 分离的类固醇皂苷,是人 UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶的选择性抑制剂。Hecogenin 具有广泛的药理活性,包括抗炎,抗真菌和胃保护作用。

海柯皂苷元名称

[ CAS 号 ]:
467-55-0

[ 中文名 ]:
海柯吉宁

[ 英文名 ]:
Hecogenin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

5ALPHA-SPIROSTAN-3BETA-OL-12-ONE
5α-Spirostan-12-one, 3β-hydroxy-, (25R)-
(25R)-5-Spirostan-3-ol-12-one
MFCD00067285
(22R,25R)-3β-Hydroxy-5α-spirostan-12-one
Spirostan-12-one, 3-hydroxy-, (3β,5α,25R)-
12-Oxotigogenin
(3β,5α,25R)-3-Hydroxyspirostan-12-one
Hocogenin
Hecoginin

海柯皂苷元生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

Human UDP-glucuronosyltransferases[1]

[体内研究]

在乙醇之前急性施用的Hecogenin(3.1-90mg/kg；口服给药；15小时；雄性瑞士小鼠)表现出有效的胃保护作用。如通过乙醇诱导的胃损伤模型所评估的,Hecogenin预处理使GSH水平正常化并显着降低胃中的脂质过氧化和亚硝酸盐水平。Hecogenin还可以减少MPO的释放并显着保护胃粘膜[1]。动物模型：雄性瑞士小鼠(20-30 g)与乙醇[1]剂量：3.1 mg/kg,7.5 mg/kg,15 mg/kg,30 mg/kg,60 mg/kg和90 mg/kg给药：口服给药；15小时结果：通过乙醇诱导的胃损伤模型评估,GSH水平正常化并显着降低胃中的脂质过氧化和亚硝酸盐水平。减少MPO释放并显着保护胃粘膜。

[参考文献]

[1]. Santos Cerqueira G, et al. Effects of hecogenin and its possible mechanism of action on experimental models of gastric ulcer in mice. Eur J Pharmacol. 2012 May 15;683(1-3):260-9.

海柯皂苷元物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
548.9±50.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
268°C

[ 分子式 ]:
C₂₇H₄₂O₄

[ 分子量 ]:
430.620

[ 闪点 ]:
177.8±23.6 °C

[ 精确质量 ]:
430.308319

[ PSA ]:
55.76000

[ LogP ]:
4.22

[ 外观性状 ]:
白色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.559

[ 储存条件 ]:
室温，干燥

海柯皂苷元MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

海柯皂苷元安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ WGK德国 ]:
3

海柯皂苷元上下游产品

海柯皂苷元上游产品

海柯皂苷元下游产品

海柯皂苷元制备

可用Hechtia texensis，Agave 属和属等桂状提取。