泰兰斯他汀A
泰兰斯他汀A用途
Thailanstatin A是一种超有效的真核RNA剪接抑制剂(IC50=650 nM)。Thailanstatin A通过与剪接体的U2 snRNA亚复合物的SF3b亚单位的非共价结合发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低nM至亚nM IC50。Thailanstatin A是ADC的有效载荷,与曲妥珠单抗上的赖氨酸结合,产生“无连接体”ADC[1][2][3]。
泰兰斯他汀A名称
泰兰斯他汀A生物活性
[ 描述 ]:
Thailanstatin A是一种超有效的真核RNA剪接抑制剂(IC50=650 nM)。Thailanstatin A通过与剪接体的U2 snRNA亚复合物的SF3b亚单位的非共价结合发挥作用,并且对多种癌细胞系显示低nM至亚nM IC50。Thailanstatin A是ADC的有效载荷,与曲妥珠单抗上的赖氨酸结合,产生“无连接体”ADC[1][2][3]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
Thailanstatin A(TST-A)是我们小组从thailandensis伯克霍尔德菌MSMB43中发现的一种有效的抗增殖天然产物[2]。Thailanstatin A(DU-145、NCI-H232A、MDA-MB-231和SKOV-3细胞)与GI50在单个nM范围内(1.11-2.69 nM)表现出强大的抗增殖活性[3]。
[参考文献]
泰兰斯他汀A物理化学性质
[ 分子式 ]:
C28H41NO9
[ 分子量 ]:
535.63
[ 储存条件 ]:
-20°C
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