氟灭酸-13C6

氟灭酸-13C6用途

氟芬酸-13C6是13C6标记的氟芬酸。氟芬那酸是一种非甾体抗炎剂,抑制环氧化酶(COX),激活AMPK,还调节离子通道,阻断氯通道和L型钙通道,调节非选择性阳离子通道(NSC),激活钾通道。氟芬那酸与TEAD2-YBD的中央囊结合,抑制TEAD功能和TEAD-YAP依赖过程,如细胞迁移和增殖。

氟灭酸-13C6名称

[ CAS 号 ]:
1325559-30-5

[ 中文名 ]:
氟灭酸-13C6

[ 英文名 ]:
FlufenaMic acid-13C6

[英文别名 ]:

MFCD20036276
Flufenamic acid-(benzoic ring-13C6)
2-(3-Trifluoromethylphenylamino)benzoic-13C6 acid

氟灭酸-13C6生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道

信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK

信号通路 >> 跨膜转运 >> 氯离子通道

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 免疫及炎症 >> COX

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

[2]. Guinamard R, et al. Flufenamic acid as an ion channel modulator. Pharmacol Ther. 2013 May;138(2):272-84.

[3]. Pongkorpsakol P, et al. Flufenamic acid protects against intestinal fluid secretion and barrier leakage in a mouse model of Vibrio cholerae infection through NF-κB inhibition and AMPK activation. Eur J Pharmacol. 2017 Mar 5;798:94-104.

[4]. Pongkorpsakol P, et al. Cellular mechanisms underlying the inhibitory effect of flufenamic acid on chloride secretion in human intestinal epithelial cells. J Pharmacol Sci. 2017 Jun;134(2):93-100.

[5]. Pobbati AV, et al. Targeting the Central Pocket in Human Transcription Factor TEAD as a Potential Cancer Therapeutic Strategy. Structure. 2015;23(11):2076-2086.

氟灭酸-13C6物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C₈₁₃C₆H₁₀F₃NO₂

[ 分子量 ]:
287.186

[ 精确质量 ]:
287.086487

[ 折射率 ]:
1.585

氟灭酸-13C6安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H315-H318

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
38-41

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport