去氢丹参新酮
去氢丹参新酮用途
脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究[1][2]。
去氢丹参新酮名称
[ CAS 号 ]:
116064-77-8
[ 中文名 ]:
去氢丹参新酮
[ 英文名 ]:
Dehydromiltirone
[英文别名 ]:
- dehydromiltirone
- 1,2-didehydromiltirone
去氢丹参新酮生物活性
[ 描述 ]:
脱氢密耳酮(1,2-二脱氢密耳龙)是一种具有抗炎作用的二萜醌。脱氢米替隆通过修饰MAPK和NF-κB信号通路、减少神经炎症反应和抑制血小板聚集来预防肝损伤。脱氢米替龙可用于骨质疏松症研究[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
脱氢米替龙(100μg/mL;24小时)抑制 库普费尔细胞中的 第38页和 核因子-κB信号[1]。 脱氢米尔替隆抑制破骨细胞相关基因的表达,包括 NFATc1、CTSK、c-Fos、Acp5和 基质金属蛋白酶9以及地图信号通路的 P38、ERK和 JNK公司的磷酸化;以及 核因子-κB信号通路中 IκB-α的降解。脱氢米尔替隆通过降低相关基因的表达来发挥抗破骨细胞生成作用,最终在体外抑制骨吸收[2]。 Western印迹分析[1]细胞系:Kupffer细胞浓度:100 μg/mL培养时间:24小时 h结果:显著降低p38和p-p38水平、NF-κBp65、IκB和c-fos蛋白水平。
[体内研究]
去氢密替隆(50-200mg/kg口服;每天;连续五天) 保护肝脏免受 四氯化碳诱导的损伤。脱氢米尔替隆可减少促炎细胞因子 TNF-α、IL-1和 白介素-6的增加,表明它具有减轻肝脏炎症的作用[1]。 动物模型:急性肝损伤大鼠模型[1]剂量:50 mg/kg、100 mg/kg和200 mg/kg给药:口服。;每日的结果:保护肝脏免受CCl4诱导的损伤。
[参考文献]
去氢丹参新酮物理化学性质
[ 密度 ]:
1.116g/cm3
[ 沸点 ]:
423.8ºC at 760mmHg
[ 分子式 ]:
C19H20O2
[ 分子量 ]:
280.36100
[ 闪点 ]:
180.5ºC
[ 精确质量 ]:
280.14600
[ PSA ]:
34.14000
[ LogP ]:
4.18590
[ 蒸汽压 ]:
2.17E-07mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.57
去氢丹参新酮合成路线
去氢丹参新酮上下游产品
去氢丹参新酮上游产品
去氢丹参新酮下游产品
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