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3,5-二苯基吡唑

3,5-二苯基吡唑用途

3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。

3,5-二苯基吡唑名称

[ CAS 号 ]:
1145-01-3

[ 中文名 ]:
3,5-二苯基吡唑

[ 英文名 ]:
3,5-Diphenylpyrazole

[英文别名 ]:

1H-Pyrazole, 3,5-diphenyl-
3,5-Diphenyl-1H-pyrazole
EINECS 214-543-8
3,5-Diphenylpyrazole
MFCD00039675

3,5-二苯基吡唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
442.7±14.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
199-203ºC(lit.)

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₂N₂

[ 分子量 ]:
220.269

[ 闪点 ]:
207.2±13.1 °C

[ 精确质量 ]:
220.100052

[ PSA ]:
28.68000

[ LogP ]:
4.42

[ 外观性状 ]:
Crystalline Powder | White

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.628

[ 储存条件 ]:
室温，密封

3,5-二苯基吡唑MSDS

3,5-二苯基吡唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H318-H335-H413

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933199090

3,5-二苯基吡唑合成路线

3,5-二苯基吡唑上下游产品

3,5-二苯基吡唑上游产品

3,5-二苯基吡唑下游产品

3,5-二苯基吡唑制备

其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。
在反应釜中加入二甲苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。
或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl₂结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。

3,5-二苯基吡唑海关

[ 海关编码 ]: 2933199090

[ 中文概述 ]:
2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%