MF-766
MF-766用途
MF-766(MF766)是一种高效和选择性的EP(4)拮抗剂,结合Ki为0.23 nM,对其他PG受体没有显着的亲和力(>7000倍选择性)(IC50>1500 nM);表现为在功能测定中IC50为1.4nM(在10%HS存在下转变为1.8nM)的完全拮抗剂;表现出抑制阻断通过特异性EP4激动剂L-000902688(IC50=9.5nM)释放TNFα诱导的IP10;证明在大鼠AIA模型中测量爪肿胀抑制的效力和功效。
MF-766名称
MF-766生物活性
[ 描述 ]:
MF-766(MF766)是一种高效和选择性的EP(4)拮抗剂,结合Ki为0.23 nM,对其他PG受体没有显着的亲和力(>7000倍选择性)(IC50>1500 nM);表现为在功能测定中IC50为1.4nM(在10%HS存在下转变为1.8nM)的完全拮抗剂;表现出抑制阻断通过特异性EP4激动剂L-000902688(IC50=9.5nM)释放TNFα诱导的IP10;证明在大鼠AIA模型中测量爪肿胀抑制的效力和功效。
[参考文献]
References 1. Colucci J, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Jun 15;20(12):3760-3. View Related Products by Target Prostaglandin Receptor
MF-766物理化学性质
[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
711.4±60.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C27H21F3N2O3
[ 分子量 ]:
478.462
[ 闪点 ]:
384.1±32.9 °C
[ 精确质量 ]:
478.150421
[ LogP ]:
5.12
[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.628
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