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β-苯基丙烯酰氯

β-苯基丙烯酰氯用途

【用途一】
用于微量水的测定,也用作有机合成中间体
【用途二】
用于有机合成
【用途三】
用作有机合成中间体;测定微量水分的试剂。

β-苯基丙烯酰氯名称

[ CAS 号 ]:
102-92-1

[ 中文名 ]:
β-苯基丙烯酰氯

[ 英文名 ]:
Ciprofloxacin Hydrochloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

β-苯基丙烯酰氯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.199 g/cm3

[ 沸点 ]:
256-258 °C(lit.)

[ 熔点 ]:
35-37 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C9H7ClO

[ 分子量 ]:
367.802

[ 闪点 ]:
>230 °F

[ 精确质量 ]:
367.109894

[ PSA ]:
17.07000

[ LogP ]:
2.46520

[ 外观性状 ]:
白色晶体

[ 蒸汽压 ]:
0.0143mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.614 (20ºC)

[ 储存条件 ]:
0-6°C

[ 水溶解性 ]:
DECOMPOSES

β-苯基丙烯酰氯MSDS

β-苯基丙烯酰氯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314

[ 警示性声明 ]:
P260-P280-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45-S25

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3261 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2916399090

β-苯基丙烯酰氯合成路线

β-苯基丙烯酰氯上下游产品

β-苯基丙烯酰氯制备

由肉桂酸钠与乙二酰氯反应而得。将乙二酰氯和苯配成溶液,在不时搅拌下将干燥过的肉桂酸钠分多次加入,每次加入待反应放出二氧化碳后再加下次。然后回流2h。稍冷后,将产生的氯化钠和微量未反应的肉桂酸钠滤除。滤液先在常压下蒸除苯,再减压蒸馏收集131℃(1.47kPa)馏分,即得产品,产率75-90%。需提纯时,可用四氯化碳重结晶。肉桂酸与二氯亚砜反应制取肉桂酰氯。

β-苯基丙烯酰氯海关

[ 海关编码 ]: 2916399090

[ 中文概述 ]:
2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

[ Summary ]:
2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

β-苯基丙烯酰氯文献

Light- and temperature-responsive liposomes incorporating cinnamoyl Pluronic F127.

Int. J. Pharm. 468(1-2) , 243-9, (2014)

Light- and temperature-responsive liposomes were prepared by immobilizing cinnamoyl Pluronic F127 (CP F127) on the surface of egg phosphatidylcholine liposomes. CP F127 was prepared by a condensation ...

[A synthesis of cinnamoyloxyisoflavones].

Bioorg. Khim. 32(4) , 446-7, (2006)

Interaction of 7-hydroxyisoflavonones with cinnamoyl chloride results in cinnamoyloxyisoflavonones.

Synthesis and antitumor activity of lapathoside D and its analogs

Eur. J. Med. Chem. 53 , 1-12, (2012)

Phenylpropanoid sucrose esters are important class of plant-derived natural products and have greater potential to be leads for new drugs because of their structural diversity and broad-array of pharm...


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