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N-甲基-N-羟乙基苄胺

N-甲基-N-羟乙基苄胺用途

【用途一】
用作钙拮抗剂尼龙卡地平(Nicardipine)的中间体。

N-甲基-N-羟乙基苄胺名称

[ CAS 号 ]:
101-98-4

[ 中文名 ]:
N-甲基-N-羟乙基苄胺

[ 英文名 ]:
N-Benzyl-N-methylethanolamine

[中文别名 ]:

N-羟乙基-N-甲基苄胺

[英文别名 ]:

Ethanol, 2-[methyl(phenylmethyl)amino]-
N-Benzyl-N-methylethanolamine
EINECS 202-994-3
Ethanol, 2-(benzylmethylamino)-
MFCD00002847
2-[Benzyl(methyl)amino]ethanol
Ethanol, 2-(methyl(phenylmethyl)amino)-
2-(Benzyl(methyl)amino)ethanol

N-甲基-N-羟乙基苄胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
256.5±15.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₀H₁₅NO

[ 分子量 ]:
165.232

[ 闪点 ]:
87.3±17.0 °C

[ 精确质量 ]:
165.115356

[ PSA ]:
23.47000

[ LogP ]:
1.73

[ 外观性状 ]:
透明,无色略粘性液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.5 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.542

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气

N-甲基-N-羟乙基苄胺MSDS

N-甲基-N-羟乙基苄胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39-S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2922199090

N-甲基-N-羟乙基苄胺合成路线

N-甲基-N-羟乙基苄胺上下游产品

N-甲基-N-羟乙基苄胺上游产品

N-甲基-N-羟乙基苄胺下游产品

N-甲基-N-羟乙基苄胺制备

先将氯化苄和乙醇胺反应获得2-（N-苄基）氨基乙醇，再与多聚甲醛在甲酸中反应，温度为70-80℃，反应得到N-苄基-N-甲基乙醇胺。

N-甲基-N-羟乙基苄胺海关

[ 海关编码 ]: 2922199090

[ 中文概述 ]:
2922199090. 其他氨基醇及其醚，酯和它们的盐（但含一种以上含氧基的除外）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

[ Summary ]:
2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

N-甲基-N-羟乙基苄胺文献

Optimization of a preparative multimodal ion exchange step for purification of a potential malaria vaccine

J. Chromatogr. A. 1366 , 38-44, (2014)

• The critical process parameters could be identified and quantified. • The binding of the target product was exclusively in hydrophobic interaction mode. • A product recovery of 61% and purity PP1e2C...

The Anodic Oxidation of Organic Compounds. II. The Electrochemical Alkoxylation of Tertiary Amines. Weinberg NL and Brown EA.

J. Org. Chem. 31(12) , 4058-61, (1966)

Proton exchange mechanisms of some tertiary benzylamines. Leyden DE and Morgan WR.

J. Phys. Chem. 73(9) , 2924-29, (1969)

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