威海迪素制药有限公司

认证状态：未认证供应商
电话：+86-15065164308
地址：No.1 way of Qingdao South Road,Econ.&Tech Development Zone Weihai,China
地区： 山东省 威海市 环翠区
联系人：Henry Zhao
联系人电话：008615065164308
邮件：zhao.yaqi@disha.com.cn
网址：http://en.whdisu.com/
主要市场：全球
年贸易额：100million
外贸占销售比例：80%
主要合作伙伴：

威海迪素制药有限公司成立于2005年5月，是迪沙药业集团的子公司，是集化学原料药、兽药、海洋生物新材料及其中间体等的研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。
　　公司依托迪沙药业集团强大的科研实力，构筑了国内一流企业研发平台，拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”，建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。专职科研人员300人，为公司提供产品研发、工艺优化等技术服务。
　　公司产品严格执行中国药典、欧洲药典、美国药典、日本药典等标准，能够提供符合Ch.P、BP、USP、ph.Eur等标准的产品。公司正在进行原料药欧盟、美国、日本、韩国、印度等国注册，格列吡嗪已通过欧盟CEP注册，洛索洛芬钠已通过韩国KFDA的认证，盐酸氟桂利嗪、盐酸安非他酮通过印度CDSCO注册，格列吡嗪、盐酸安非他酮、盐酸氟桂利嗪、盐酸黄酮哌酯通过了台湾TFDA注册。目前正在进行美国FDA、日本PMDA等国家多个产品的注册工作。2011年，公司成为山东省首家、全国首批通过新版GMP认证的企业。公司的质量管理理念和技术水平，处于国内领先水平。
　　公司各厂区、车间全部按照欧盟和美国FDA标准设计建设。 文登厂区占地1800亩，现已经陆续投产，车间全部按照欧盟和美国GMP标准设计建设。一期已建设完成，二期正在设计、建设中。文登分公司拥有4个高标准合成车间，可以生产数个高质量的中间体产品。迪素公司规划3年内产品达100个以上，产能达300吨以上。
公司主要生产心脑血管类、降血糖类、降血脂类等医药中间体和原料药。公司生产的产品主要供海外市场，目前产品主要出口的国家和地区有欧洲、美国、日本、韩国、印度和南美等。
公司拥有国内GMP、韩国GMP和欧盟GMP认证的生产质量管理体系。符合ICHQ7指南、获得EU GMP、中国 GMP证书等。
我们能够提供高品质的原料药、兽药、中间体等，从研发到生产高效率的定制服务，医药技术的研究开发及转让、咨询服务。
公司坚持事事创新、锲而不舍、艰苦奋斗、永远创业的企业精神；坚持以人为本、科学健康发展的企业战略；始终持诚信迪沙、诚信迪沙药品，向社会承诺永远生产经营优质药品的企业理念，愿与新老客户真诚合作，共创辉煌！