dBET6（CAS 1950634-92-0）是一类异双功能靶向蛋白降解剂，属于PROTAC分子。其结构由BET溴结构域配体、连接链和CRBN配体三部分共价连接构成。BET配体端识别BRD2、BRD3和BRD4的溴结构域，尤其是乙酰赖氨酸结合口袋；CRBN端招募CRL4-CRBN E3泛素连接酶复合物。dBET6的主要药理效应不依赖持续占据溴结构域，而是将BET蛋白定向送入泛素-蛋白酶体降解通路。
三元复合物与泛素化
dBET6进入细胞后，一端结合BET蛋白，另一端结合CRBN-DDB1-CUL4A-ROC1 E3泛素连接酶复合物，形成BET蛋白–dBET6–CRBN三元复合物。CRBN作为底物受体改变E3连接酶的底物选择性，使E2泛素结合酶将泛素链转移至BET蛋白的赖氨酸残基。反复泛素化生成K48连接的多聚泛素链，该链作为26S蛋白酶体的降解信号。该过程具有催化循环特征，dBET6不随底物同步消耗，可持续介导多轮BET蛋白泛素化。
蛋白酶体降解与BET功能清除
K48多聚泛素化的BRD4等BET蛋白被26S蛋白酶体识别，经ATP依赖的去折叠、易位和水解后转化为短肽。BET蛋白水平快速下降，溴结构域和超末端结构域功能同时被清除。与BET抑制剂仅占据溴结构域不同，dBET6消除蛋白支架功能和蛋白-蛋白相互作用界面，对依赖BRD4的增强子转录程序产生更强阻断。BRD4降解使P-TEFb募集和RNA聚合酶II暂停释放受阻，MYC、BCL2、CDK6等超级增强子相关癌基因转录下降，细胞周期停滞和凋亡被触发。
选择性与机制判定
dBET6的靶点选择性由BET配体端决定，对BRD2、BRD3、BRD4形成降解；CRBN表达水平、CRL4-CRBN组装状态和蛋白酶体活性决定降解效率。机制判定依据包括：BRD4蛋白水平下降而mRNA水平不呈同向变化；蛋白酶体抑制剂阻断降解；CRBN配体竞争或CRBN缺失削弱降解；撤除dBET6后BET蛋白逐步恢复。dBET6在白血病、淋巴瘤等BET依赖肿瘤模型中作为化学生物学工具，用于区分溴结构域抑制与蛋白清除的药理后果，并为靶向表观遗传阅读器提供降解型干预路径。