CAS 61445-50-9 对应化合物为 2,3',4,4'-四羟基二苯甲酮，分子式 C₁₃H₁₀O₅，结构为(2,4-二羟基苯基)(3,4-二羟基苯基)甲酮。分子中四个酚羟基与一个酮羰基构成强氢键给体—受体体系。其溶解行为由三组作用竞争决定：芳环的 π–π 堆积与疏水作用、酚羟基之间的氢键网络、溶剂对 O–H 和 C=O 的溶剂化能力。因此，溶解性不能仅用介电常数判断，需要同时考察溶剂的氢键给体能力、氢键受体能力以及色散与极性参数的匹配。
乙醇中的溶解行为
乙醇是极性质子溶剂，兼具氢键给体与受体能力。乙醇的 O–H 可接受酚羟基的氢键，也可向酮羰基提供氢键；乙基提供适度疏水环境，有利于芳环分散。无水乙醇对 2,3',4,4'-四羟基二苯甲酮表现为中等至较高溶解容量，加热促进溶解。乙醇自缔合强，低温下部分溶剂分子被醇—醇氢键占用，有效溶剂化能力下降。含水乙醇中，水的强自缔合和芳环疏水排斥降低溶解容量。乙醇沸点较高，回流温度有利于提高溶解量，但后续脱溶剂能耗高。
丙酮中的溶解行为
丙酮是极性非质子溶剂，C=O 为强氢键受体，氢键给体能力弱。丙酮对该化合物的溶解主要依靠羰基氧接受酚羟基的 O–H···O=C 氢键，并以偶极—偶极作用稳定酮羰基。丙酮分子小、粘度低、自缔合弱，传质快，室温下溶解速度和可达到的浓度高于乙醇。丙酮缺乏给氢能力，对酚羟基网络的打开程度低于乙醇，低温高浓度体系需要控制析出边界。丙酮沸点低，溶解操作温度低，适合热敏体系，同时高挥发性要求密闭和回收设计。
常见溶剂序列与混合溶剂
在常见有机溶剂中，2,3',4,4'-四羟基二苯甲酮的溶解能力呈现：丙酮、乙醇、乙酸乙酯、甲苯、正己烷依次降低；DMSO 因高极性和强氢键受体能力表现出高溶解容量。乙酸乙酯有羰基受体但介电常数和氢键能力较低，溶解容量低于丙酮；甲苯和正己烷缺乏氢键作用，只能分散芳环，对四羟基结构溶解能力弱。乙醇—丙酮混合溶剂兼有质子给氢和非质子受氢，能调节溶解速度与析晶行为；乙醇比例提高增强氢键给体能力，丙酮比例提高加快溶解并降低体系粘度。实际配制采用无水溶剂，控制水分，利用丙酮快速溶解、乙醇调节结晶和挥发速率。
工艺应用逻辑
该化合物的溶解性差异直接影响 UV 吸收剂母液、涂料体系和实验室贮备液配制。高浓度母液优先采用丙酮或丙酮—乙醇混合溶剂，利用低粘度和强受体能力缩短溶解时间；需要与醇溶性树脂复配时采用乙醇为主溶剂，并通过加热和分批加料避免未溶颗粒。结晶纯化可利用乙醇中温度依赖性和丙酮中较高室温溶解度构建溶剂—反溶剂体系。溶剂选择同时匹配沸点、毒理、回收和体系相容性，不能仅以溶解度排序决定。