结构基础与谱图判读逻辑
目标物4-(Boc-氨基)苄胺的CAS号为220298-96-4，结构式写作 tert-BuOCO–NH–C₆H₄–CH₂NH₂（对位），分子式 C₁₂H₁₈N₂O₂。该分子为对位二取代苯：一端为Boc保护的氨基，另一端为苄胺基。对位取代使苯环四个氢分为两组等价芳氢，四个芳碳分为两组等价芳碳；全分子在¹³C NMR中呈现8个碳信号。Boc基团提供叔丁基九质子单峰和氨基甲酸酯羰基，苄胺基提供亚甲基二质子单峰及交换性NH₂宽峰。以下数据以CDCl₃为溶剂、400 MHz条件列出。
¹H NMR特征峰
¹H NMR（CDCl₃）δ：7.33（d，J = 8.4 Hz，2H，Ar–H），7.20（d，J = 8.4 Hz，2H，Ar–H），6.56（br s，1H，Boc–NH），3.84（s，2H，Ar–CH₂NH₂），1.51（s，9H，C(CH₃)₃）；苄胺NH₂表现为宽峰，积分受交换影响。两组芳氢双峰构成AA′BB′系统，J = 8.4 Hz，直接对应1,4-二取代苯。δ 3.84的亚甲基为单峰，源于CH₂与交换性NH₂之间的偶合在常规条件下不表现为稳定裂分；该峰连接芳环与NH₂，是苄胺片段的特征信号。δ 1.51的九质子单峰为Boc叔丁基的诊断峰，积分9H且无相邻质子裂分。δ 6.56的宽单峰为氨基甲酸酯NH，D₂O交换后消失。
¹³C NMR特征峰
¹³C NMR（CDCl₃）δ：153.9（OCO），137.4（C–NHBoc），135.8（C–CH₂NH₂），128.8（Ar–CH，2C），118.6（Ar–CH，2C），80.1（OC(CH₃)₃），46.0（CH₂NH₂），28.4（C(CH₃)₃）。共8个信号，与对位二取代苯的对称性一致。DEPT-135中δ 128.8和118.6为芳环CH，δ 46.0为CH₂，δ 28.4为叔丁基CH₃；δ 153.9、137.4、135.8和80.1为季碳。Boc羰基信号较弱，采集时增加扫描次数或使用HMBC由NH和叔丁基相关验证。δ 80.1为Boc季碳，δ 28.4为三个等价甲基，二者共同构成Boc保护基的碳谱指纹。
二维谱与取代模式
HSQC将δ_H 3.84与δ_C 46.0关联，将δ_H 7.33和7.20分别与δ_C 128.8和118.6关联，将δ_H 1.51与δ_C 28.4关联。HMBC中苄基亚甲基δ_H 3.84与芳环C4及邻位芳碳相关，Boc–NH与羰基碳及C1相关，叔丁基甲基与δ_C 80.1相关。这些相关与对位取代模式一致。D₂O交换后δ 6.56的Boc–NH峰消失，苄胺NH₂宽峰同步消失，亚甲基和叔丁基信号保留，谱图判读以保留信号为准。
纯度与采集注意
CDCl₃中Boc–NH位于δ 6.5附近，游离苄胺NH₂为宽峰；残留CHCl₃ δ_H 7.26、δ_C 77.2，DMSO-d₆ δ_H 2.50、δ_C 39.5为溶剂参照。Boc羰基在¹³C中弛豫较长，定量碳谱需延长弛豫时间；常规表征以¹H积分、芳环两组双峰、Boc九质子单峰、苄基二质子单峰及8个¹³C信号为核心判据。