1,1-二苯乙烯（CAS 530-48-3），分子式 C₁₄H₁₂，结构式 (C₆H₅)₂C=CH₂。该化合物为高沸点非极性烯烃，分子中两个苯环与末端双键形成共轭体系，检测策略围绕双键加成特性、苯环紫外吸收、气相保留行为以及质谱分子离子信息展开。工业反应液、聚合物残留、环境样品和实验室合成产物中的 1,1-二苯乙烯，需按基质选择分离与检测方法。
样品前处理与分离策略
1,1-二苯乙烯易溶于正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯等有机溶剂，水溶性低。水样采用二氯甲烷或正己烷液液萃取，萃取液经无水硫酸钠干燥后浓缩，溶剂置换为适合色谱进样的有机相。复杂基质采用 C18 固相萃取柱富集，以甲醇或乙腈洗脱。聚合物样品先溶解于四氢呋喃或二氯甲烷，再加入甲醇沉淀聚合物，上清液用于色谱分析。工业反应液经有机溶剂稀释、过滤后直接进样。前处理过程需避免与 1,2-二苯乙烯异构体混淆，后续依靠色谱保留时间和质谱碎片实现区分。
气相色谱法
气相色谱-氢火焰离子化检测器是 1,1-二苯乙烯常规定量方法。该化合物沸点高、热稳定性好，适合在非极性毛细管柱上分离。常用固定相为 DB-5、HP-5 或等效的 5% 苯基甲基聚硅氧烷柱。柱箱采用程序升温，初温 80 ℃，以 10 ℃/min 升至 280 ℃，进样口温度 250 ℃，检测器温度 300 ℃，载气为高纯氦气或氮气。FID 对烃类响应线性范围宽，定量采用外标法或内标法，内标可选正十四烷、蒽或联苯。1,1-二苯乙烯与顺-1,2-二苯乙烯、反-1,2-二苯乙烯在非极性柱上保留时间不同，通过标准品保留时间定性，峰面积定量。
气相色谱-质谱联用
气相色谱-质谱联用将气相分离与电子轰击电离质谱结合，适用于痕量检测和结构鉴定。电子轰击源能量为 70 eV，1,1-二苯乙烯分子离子峰为 m/z 180。碎片离子包括 m/z 179、167、165、152，其中 m/z 167 对应二苯甲基阳离子 (C₆H₅)₂CH⁺，是其特征碎片。采用选择离子监测模式可提高信噪比，定量离子选 m/z 180 或 m/z 167。该法用于环境水样、空气吸附管热脱附样品、聚合物迁移物和反应副产物分析，检测下限达到痕量级。
液相色谱与液相色谱-质谱
高效液相色谱-紫外检测适用于高沸点或热敏感基质。反相 C18 柱以甲醇-水或乙腈-水为流动相，检测波长 254 nm。1,1-二苯乙烯的苯环 π→π* 跃迁在 254 nm 产生稳定吸收，峰面积与浓度呈线性关系。液相色谱-质谱采用大气压化学电离或大气压光电离，正离子模式下M+H⁺ 为 m/z 181。电喷雾电离对非极性烃响应低，大气压化学电离更适合。多反应监测模式用于复杂基质中痕量定量，方法选择性与灵敏度高于紫外检测。
红外与核磁共振波谱
红外光谱用于定性鉴定。1,1-二苯乙烯的红外特征吸收包括 C=C 伸缩振动 1600 cm⁻¹、1495 cm⁻¹、1445 cm⁻¹，末端 =CH₂ 面外弯曲振动 890 cm⁻¹，单取代苯环面外弯曲振动 750 cm⁻¹ 和 700 cm⁻¹。核磁共振氢谱在 CDCl₃ 中给出 δ 5.4 至 5.5 的单峰，积分 2H，对应 =CH₂；δ 7.2 至 7.4 的多峰，积分 10H，对应两个苯环氢。核磁共振碳谱中 =CH₂ 碳信号位于 δ 114 附近，双键季碳位于 δ 150 附近。定量核磁共振以已知质量内标参比，可用于纯度测定。
紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法基于苯环与双键共轭体系的吸收。1,1-二苯乙烯在 254 nm 附近有强吸收，适用于工业过程液中常量分析。该方法仪器简单、分析速度快，但选择性低于色谱法。多组分共存时需结合色谱分离或导数光谱处理。
化学滴定法
溴加成滴定用于 1,1-二苯乙烯含量测定。反应式为：
C₁₄H₁₂ + Br₂ → C₁₄H₁₂Br₂
过量溴与碘化钾反应：
Br₂ + 2KI → 2KBr + I₂
析出的碘用硫代硫酸钠滴定：
I₂ + 2Na₂S₂O₃ → 2NaI + Na₂S₄O₆
由消耗的溴量计算双键含量。该方法适用于工业反应液和粗产物常量分析。高锰酸钾氧化法也可表征不饱和度，但氧化产物复杂，定量选择性低于溴加成法。
方法选择与质量控制
工业过程控制优先采用气相色谱-氢火焰离子化检测器，分析速度快、线性范围宽。痕量环境与生物样品采用气相色谱-质谱联用选择离子监测或液相色谱-大气压化学电离质谱多反应监测。结构鉴定采用红外光谱、核磁共振波谱和质谱联合。纯度测定采用定量核磁共振或气相色谱面积归一化法。质量控制包括空白试验、标准曲线、加标回收、平行样和标准品核查。所有定量方法均以 CAS 530-48-3 标准品建立校准，确保 1,1-二苯乙烯与同分异构体实现色谱和质谱双重区分。