间氨基苯甲酸（3-aminobenzoic acid，CAS 99-05-8）是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于偶氮染料、医药中间体及荧光增白剂的生产。该化合物分子式为C₇H₇NO₂，分子量137.14，结构中同时含有氨基（—NH₂）和羧基（—COOH），在水及有机溶剂中具有一定溶解度，且在紫外区有特征吸收。准确测定间氨基苯甲酸的含量和纯度，对于化工生产过程中的质量控制以及实验室分析均具有关键意义。高效液相色谱法（HPLC）因其高选择性、高灵敏度和良好重现性，成为该化合物含量测定的首选方法。以下建立一套完整的反相高效液相色谱检测方案，涵盖色谱条件优化、样品前处理、系统适用性及方法学验证。
色谱条件
固定相采用十八烷基硅烷键合硅胶（C18）色谱柱，粒径5 μm，柱长250 mm，内径4.6 mm。该固定相的非极性特性适合间氨基苯甲酸这类中等极性化合物的分离。流动相由甲醇和0.1%磷酸水溶液组成，体积比为甲醇:0.1%磷酸水溶液 = 35:65。磷酸的加入使水相pH值维持在2.0左右，有效抑制间氨基苯甲酸羧基的电离，确保该化合物以分子形式存在，从而在反相色谱柱上获得对称且重复性高的色谱峰。流速设定为1.0 mL/min，柱温控制在30°C，进样体积10 μL。
检测波长选定为230 nm。间氨基苯甲酸的紫外吸收光谱显示在230 nm处具有最大吸收（ε ≈ 1.2×10⁴ L·mol⁻¹·cm⁻¹），该波长下灵敏度优于254 nm，且可有效避免常见溶剂及杂质在254 nm附近吸收的干扰。
样品前处理
固体样品精密称取约50 mg，置于50 mL棕色容量瓶中，加入适量甲醇超声溶解5分钟，再用流动相定容至刻度，得到1.0 mg/mL的储备液。取储备液1.0 mL置于10 mL容量瓶，用流动相稀释至刻度，获得100 μg/mL的供试品溶液。所有溶液经0.45 μm聚四氟乙烯滤膜过滤后进样。液体样品直接以流动相稀释至适当浓度后过滤进样。需要指出，间氨基苯甲酸中的氨基在碱性条件下易氧化，因此全程避免使用碱性溶剂或添加剂，流动相及稀释剂均保持酸性环境。
系统适用性
取间氨基苯甲酸对照品适量，以流动相配制100 μg/mL的溶液，连续进样6次。理论塔板数按间氨基苯甲酸色谱峰计算不低于5000，拖尾因子在0.95至1.05之间，保留时间RSD不大于1.0%，峰面积RSD不大于1.5%。在此条件下，间氨基苯甲酸的保留时间约为6.8分钟，与相邻杂质峰的分离度大于2.0。系统适用性参数满足定量分析要求。
方法学验证
线性关系与范围
精密配制间氨基苯甲酸对照品溶液系列浓度：10、20、50、100、200、500 μg/mL。以峰面积（A）对浓度（C, μg/mL）进行线性回归，回归方程为A = 1.85×10⁴ C + 2.3×10²，相关系数R² = 0.9999。线性范围为10～500 μg/mL。在此范围内，响应值与浓度呈现严格线性关系。
精密度
取100 μg/mL对照品溶液，一日内重复测定6次，峰面积RSD为0.6%；连续三日每日各测定3次，日间精密度RSD为1.1%。表明方法精密度优良。
准确度
向已知含量的供试品溶液中分别加入相当于供试品含量80%、100%、120%的对照品，每个水平测定3次。平均加标回收率为99.8%，各水平回收率在98.5%～101.2%之间。说明方法准确可靠。
检测限与定量限
以信噪比S/N=3计算检测限为0.5 μg/mL；以S/N=10计算定量限为1.5 μg/mL。该灵敏度可满足工业及实验室常规分析需求。
注意事项
流动相中的磷酸浓度应严格控制，使用前需经0.22 μm水系滤膜减压过滤并超声脱气15分钟。色谱柱使用后应以纯甲醇以0.3 mL/min低流速冲洗30分钟，再转为甲醇-水（50:50）冲洗保存，避免缓冲盐析出堵塞系统。样品溶液应在分析当日新鲜配制，避免因放置过久导致氨基氧化降解。若检测过程中出现峰形前伸或拖尾，可适当调整甲醇比例或检查流动相pH值是否偏离2.0。
结论
采用C18反相色谱柱，以甲醇-0.1%磷酸水溶液（35:65）为流动相，紫外检测波长230 nm，流速1.0 mL/min，柱温30°C，可实现对间氨基苯甲酸的高效液相色谱分析。该方法线性范围宽，精密度良好，回收率符合要求，检测灵敏度满足常规纯度控制及含量测定需要。该方案可直接应用于化工生产中原材料和中间体的质量控制，以及实验室中该化合物的定量分析。