化合物4H-二萘并2,1−f:1′,2′−h1,5二氧杂九环，5,6-二氢-5-(反式-4-丙基环己基)-(13bS)（CAS号：477327-64-3）是一种融合芳香体系与脂族侧链的有机分子。其核心结构包含两个萘环通过1,5二氧杂桥连接，形成刚性框架，并在5位引入反式-4-丙基环己基取代基。这种结构在化学工业中的液晶材料应用中常见，其NMR光谱特征反映了芳香区、桥连区和侧链区的典型信号分布。
分子式为C₃₃H₃₆O₂。该化合物的NMR光谱主要通过¹H NMR和¹³C NMR分析，揭示质子环境和碳骨架的精确化学位移。以下基于标准溶剂（如CDCl₃）条件下，总结其关键光谱特征。
¹H NMR光谱特征
¹H NMR光谱显示出清晰的芳香质子和脂族质子的分离，峰形以单峰、多峰和双峰为主，总积分对应36个氢原子。光谱在7.0-8.5 ppm区间主导芳香信号，在0.5-3.0 ppm区间体现侧链特征。
- 芳香质子信号（7.0-8.5 ppm）：核心二萘并二氧杂环的14个芳香氢原子产生多组多重峰。其中，靠近氧桥的α-位质子在8.2-8.5 ppm出现为双峰（J ≈ 8.0 Hz），积分2H，表明与邻位氢的偶耦。β-位质子在7.6-8.0 ppm形成复合多峰，积分6H，显示不对称融合引起的微小位移差异。远离取代基的萘环质子在7.0-7.5 ppm表现为三重峰和四重峰，积分6H，这些信号受环电流效应影响，峰宽适中，无明显宽化。
- 桥连和手性中心质子（3.5-5.5 ppm）：5,6-二氢桥的亚甲基质子在4.0-4.5 ppm显示为AB系统双峰（J ≈ 12.0 Hz），积分2H，反映二氧杂环的刚性约束。5位手性碳上的甲基质子在5.2 ppm为单峰，积分1H，该信号受13bS构型影响，与反式侧链产生轻微上场移。
- 环己基侧链质子（0.8-2.5 ppm）：反式-4-丙基环己基的轴向和赤向氢区分明显。环己基环上的8个氢在1.0-2.2 ppm形成宽多峰，积分8H，其中4-位附近氢在2.0-2.2 ppm稍下场。丙基链的-CH₂-CH₂-CH₃基团在0.85 ppm（三重峰，J ≈ 7.0 Hz，积分3H）、1.25 ppm（六重峰，积分2H）和1.5 ppm（多峰，积分2H）依次出现。取代基的trans构型导致这些脂族信号无顺反异构体分裂。
整体¹H NMR光谱在400 MHz下分辨率高，无杂峰干扰，芳香区积分占比约40%，侧链区占比约50%，桥连区占比10%。温度依赖实验显示，芳香信号在升温时峰宽减小，证实液晶相行为。
¹³C NMR光谱特征
¹³C NMR光谱在宽带解耦模式下显示36个碳信号，覆盖10-150 ppm范围。芳香碳主导高场区，脂族碳集中在低场。DEPT-135实验确认CH、CH₂和CH₃的类型。
- 芳香碳信号（120-150 ppm）：二萘环的20个sp²杂化碳产生密集峰群。其中，氧桥连接碳在145-148 ppm为季碳信号，积分无氢。α-位CH碳在130-135 ppm，双峰分离0.5 ppm，反映融合不对称。β-位碳在125-130 ppm，多重峰，部分为CH类型。取代基影响下的萘碳在135-140 ppm下场，显示为CH。
- 桥连和手性碳（60-90 ppm）：5,6-二氢桥的CH₂碳在65 ppm，DEPT显示为CH₂。5位手性碳在80 ppm，为CH，无氢积分。13bS构型的四级碳在75 ppm，邻近氧原子导致上场移。
- 环己基和丙基碳（10-50 ppm）：反式环己基的CH₂群在25-35 ppm，四个峰对应不同位置，其中4-位碳在33 ppm。丙基的CH₃在14 ppm（CH₃），-CH₂-在20 ppm（CH₂）和23 ppm（CH₂）。这些信号在HSQC谱中与¹H对应明确，trans构型确保无顺式峰。
¹³C NMR总信号数为36，芳香碳占比55%，脂族碳占比45%。在二维HMBC实验中，桥连氢与芳香季碳的长程耦合（²J/³J）证实结构连通性。
光谱分析应用
在实验室合成验证中，该化合物的NMR光谱用于确认纯度和构型纯度。芳香信号的积分比（14:1:2）直接验证核心框架完整性，而侧链丙基三重峰的J值精确表征trans取代。工业规模生产中，光谱用于批次一致性检查，脂族区峰移变化小于0.1 ppm表示高纯度。
该NMR特征集为类似二氧杂环化合物的谱库参考，提供结构-光谱关联的基准数据。在化学分析中，结合MS和IR数据，进一步强化鉴定可靠性。