前往化源商城

双草酸氧化钛(IV)酸钾二水合物如何合成?

发布时间:2026-01-16 09:35:11 编辑作者:活性达人

双草酸氧化钛(IV)酸钾二水合物(化学式:K₂[TiO(C₂O₄)₂]·2H₂O,CAS号:14402-67-6)是一种钛(IV)的络合物,常用于钛基材料的制备、染料敏化太阳能电池的前驱体或光催化剂合成。它是一种稳定的钛络合盐,具有良好的水溶性,能有效防止钛的易水解性。该化合物的合成基于钛(IV)与草酸根离子的配位反应,形成八面体结构中的络合物,其中钛中心与一个氧原子、两个双齿草酸配体相连,外加钾离子和晶体水。

从化学专业角度来看,该化合物的合成需要控制pH值、温度和反应顺序,以避免钛的沉淀或副产物生成。以下是实验室规模的典型合成路线,基于经典的络合化学原理。合成过程涉及钛源与草酸钾的反应,反应机理可简述为:Ti(IV)先形成草酸络合物[Ti(C₂O₄)₃]²⁻,然后通过部分水解生成氧桥络合物[TiO(C₂O₄)₂]²⁻,最终与K⁺结晶。该方法参考了无机合成领域的标准程序,如Brauer的《有机合成手册》中的相关变体。

所需试剂和仪器

试剂

  • 钛酸钾(K₂TiO₃)或四氧化钛(TiO₂)作为钛源(分析纯,约5 g)。
  • 草酸二水合物(H₂C₂O₄·2H₂O,分析纯,过量约15 g)。
  • 氢氧化钾(KOH,分析纯,适量用于pH调节)。
  • 去离子水(约200 mL)。
  • 乙醇(用于重结晶,分析纯)。

仪器

  • 磁力搅拌加热板。
  • pH计。
  • 真空过滤装置(布氏漏斗和抽滤泵)。
  • 干燥箱(60°C)。
  • 分析天平和量筒。
  • 玻璃棒和烧杯(250 mL和500 mL)。

注意:所有操作在通风橱中进行。钛化合物具有潜在的毒性和刺激性,草酸为腐蚀性酸,操作时佩戴防护眼镜、手套和实验服。避免皮肤接触,并处理废液时中和后排放。

合成步骤

步骤1:制备钛源溶液

取5 g TiO₂粉末置于250 mL烧杯中,加入50 mL去离子水和10 g KOH,搅拌下加热至80°C,直至TiO₂完全溶解形成澄清的钛酸钾溶液(K₂TiO₃)。这一步的目的是将不溶的TiO₂转化为可溶的钛酸盐,避免直接使用氯化钛等挥发性试剂。该反应基于TiO₂ + 2KOH → K₂TiO₃ + H₂O,溶液pH应控制在12-13。若使用预制的K₂TiO₃,可直接溶解于热水(约60°C)中,浓度控制在0.2-0.3 mol/L。

步骤2:添加草酸并络合

将溶液冷却至室温(25°C),缓慢加入预先溶解的15 g H₂C₂O₄·2H₂O于50 mL热水中的溶液(草酸浓度约2 mol/L)。边加边搅拌,观察到溶液从无色转为浅黄色,这是由于草酸与Ti(IV)的络合反应:TiO²⁺ + 2C₂O₄²⁻ → [TiO(C₂O₄)₂]²⁻。反应需在pH 4-6范围内进行,若pH过低(<3),可能生成不稳定的[Ti(C₂O₄)₃]²⁻络合物;过高则易水解沉淀。用稀KOH溶液微调pH至5左右。

继续搅拌加热至60°C,维持30-45分钟,促进络合完成。反应混合物应保持澄清,若出现浑浊,可添加少量草酸以溶解沉淀。此时,钾离子来自KOH或额外添加的K₂C₂O₄,以确保阳离子平衡。

步骤3:结晶和分离

将反应溶液冷却至室温,然后置于冰浴中(0-5°C)静置过夜,促进二水合物的结晶。产物呈无色至浅黄色针状晶体析出。过滤分离晶体,使用少量冰冷的去离子水洗涤2-3次,以去除未反应的草酸和钾盐。继而用少量冰冷乙醇洗涤,以提高纯度。

将湿晶体置于真空抽滤下干燥,或转移至60°C干燥箱中烘干2小时。预期产率约70-85%,基于钛的摩尔量。干燥后产物为K₂[TiO(C₂O₄)₂]·2H₂O。

步骤4:纯化和表征

为进一步纯化,可将粗产物溶于少量热水(50°C),然后用乙醇重结晶。重结晶后再次干燥。

表征方法(专业验证):

红外光谱(IR):特征峰包括C=O伸缩(草酸)在1700-1650 cm⁻¹,Ti-O键在500-600 cm⁻¹,水合水O-H在3400 cm⁻¹。

元素分析:计算值(%):K 20.5, Ti 10.2, C 15.8, H 1.3。实测应与之吻合。

热重分析(TGA):2 mol水在100-200°C脱附,络合物在300°C以上分解。

UV-Vis光谱:络合物在水溶液中显示特征吸收带于250-300 nm,证实Ti(IV)-草酸电荷转移。

X射线衍射(XRD):确认晶体结构为单斜晶系,与文献一致。

反应原理与注意事项

该合成的核心是草酸作为双齿配体的螯合效应,稳定Ti(IV)的+4氧化态,防止其水解生成TiO₂沉淀。反应方程式简化为:
K₂TiO₃ + 2H₂C₂O₄ → K₂[TiO(C₂O₄)₂] + H₂O + CO₂(少量副反应)。

潜在问题与优化

  • 若温度过高(>80°C),草酸可能分解产生CO₂,导致产率降低。建议使用恒温水浴控制。
  • 纯度影响:杂质如氯离子(若用TiCl₄)会干扰络合,优先选用TiO₂源。
  • 规模放大:实验室外,需考虑连续搅拌反应器以均匀混合,避免局部过酸。
  • 安全:草酸为强酸,Ti化合物可能致敏;废液含钛络合物,处理前用NaOH中和至pH 7以上。

此合成方法简单可靠,适用于学术和工业初步制备。进一步应用中,该络合物可作为钛源用于溶胶-凝胶法或光电材料合成。若需变体(如无水形式),可调整结晶条件。


相关化合物:双草酸氧化钛(IV)酸钾二水合物

上一篇:双草酸氧化钛(IV)酸钾二水合物的毒性水平如何评估?

下一篇:在实验室中如何安全处理4-(6-羟基己氧基)苯甲酸 4-甲氧基苯酯?