2-乙基蒽醌（2-Ethylanthraquinone，简称2-EAQ），CAS号84-51-5，是一种黄色至橙色的晶体固体化合物。它属于蒽醌类衍生物，具有两个苯环与一个醌环融合的结构，在1,4-位醌氧基附近附着一个乙基取代基。这种结构赋予了它较强的疏水性和稳定性，使其广泛应用于工业生产中，特别是蒽醌法（也称蒽醌-过氧化氢工艺）生产过氧化氢（H₂O₂）。在该工艺中，2-乙基蒽醌作为氢载体，在有机溶剂体系中循环使用，与水接触的机会较少，但了解其水溶解度对于环境评估、废水处理和安全操作至关重要。
从化学性质来看，2-乙基蒽醌是非极性或弱极性分子，其分子量约为236.25 g/mol。它的醌结构具有一定的电子吸引效应，但整体上由于芳香环和烷基链的存在，亲脂性远强于亲水性。这导致其在水中的溶解度极低，符合“相似相溶”原理：非极性溶质难以在极性溶剂（如水）中有效溶解。
水溶解度数据
根据可靠的化学数据库和文献报道（如PubChem、Sigma-Aldrich产品手册和相关环境毒理学研究），2-乙基蒽醌在水中的溶解度非常有限。在标准条件下（25°C，pH 7，中性水），其溶解度通常小于0.01 mg/L（或10 μg/L）。更精确的实验数据表明，在20°C时，溶解度约为0.005-0.01 g/m³，即相当于5-10 ppm以下。这一数值远低于许多有机化合物的水溶性阈值，使其被分类为“几乎不溶于水”。
需要注意的是，这一溶解度值是通过分液法或高性能液相色谱（HPLC）等实验方法测得的。实际值可能因纯度、杂质和水质（如离子强度）而略有波动。例如，在含有有机溶剂的混合水中，溶解度可能略微增加，但仍保持在微量水平。相比之下，2-乙基蒽醌在有机溶剂如甲苯、四氢呋喃（THF）或二甲苯中的溶解度高达数百g/L，凸显了其溶剂选择性。
以下表格总结了典型溶解度数据（基于文献汇总）：
| 温度 (°C) | pH 值 | 溶解度 (mg/L) | 备注 |
|---|---|---|---|
| 20 | 7 | < 0.01 | 中性纯水 |
| 25 | 7 | 0.005-0.01 | 标准条件 |
| 30 | 7 | ≈ 0.015 | 温度升高略增 |
| 20 | 5 | < 0.01 | 酸性条件下无显著变化 |
数据来源：参考ECHA（欧洲化学品管理局）REACH注册信息和相关论文（如《Journal of Chemical & Engineering Data》）。
影响溶解度的因素
1. 温度效应
温度是影响溶解度的关键因素。对于大多数固体溶质，溶解度随温度升高而增加，但2-乙基蒽醌的增幅很小。这是因为其溶解过程涉及弱范德华力和氢键破坏，焓变较小。根据范特霍夫方程（ln S = -ΔH/RT + C），其溶解焓（ΔH）约为正值，但整体端othermic过程不明显。实验显示，从20°C到40°C，溶解度仅增加约2-3倍，仍维持在微量级别。在工业应用中，高温操作（如萃取过程）需注意避免水相污染。
2. pH 和离子强度
2-乙基蒽醌的醌结构在极端pH下可能发生还原或水解，但在中性至弱酸性条件下稳定。其水溶解度对pH不敏感：在pH 4-9范围内，几乎无变化。这与许多芳香化合物类似，因为缺乏可电离基团。盐离子（如NaCl）可能通过“盐析效应”进一步降低溶解度，在高离子强度水中（如海水），溶解度可降至0.001 mg/L以下。
3. 共溶剂和表面活性剂
在纯水中，溶解度低，但添加少量有机共溶剂（如乙醇或丙酮，浓度5-10%）可显著提高溶解度至0.1-1 mg/L。这在实验室分析中常用，用于提高检测限。表面活性剂（如Tween 80）也能通过胶束形成增强溶解，但不推荐工业使用，以免引入杂质。
4. 分子结构与溶解机制
从分子水平分析，2-乙基蒽醌的低水溶性源于其疏水核心。蒽醌环的π-π堆积和乙基的烷基链阻碍了与水的氢键形成。计算化学模拟（如使用COSMO-RS模型）显示，其log P（辛醇-水分配系数）约为4.5-5.0，表明强亲脂性。溶解过程主要依赖于空腔形成和溶剂化，但水的介电常数（ε=78）不足以稳定孤立分子，导致低溶质浓度。
测定方法与实验注意
在化学实验室或工业质控中，测定2-乙基蒽醌水溶解度常用以下方法：
- 分液-蒸发法：将过量固体加入水中，振荡平衡后，分液提取有机相，用HPLC或UV-Vis光谱测定浓度。检测波长通常为254 nm（醌的特征吸收）。
- 动态饱和法：在恒温振荡器中搅拌固-液混合物，直至饱和（通常24-48小时），过滤后分析滤液。
- 高级仪器法：如LC-MS（液相色谱-质谱联用），可达ppb级灵敏度，适用于痕量分析。
实验中需注意：2-乙基蒽醌光敏性强，避免直射光；其熔点约为58°C，室温下易结晶。安全方面，该化合物可能引起皮肤刺激，操作时戴防护装备。环境法规（如REACH）要求评估其水体持久性，由于低溶解度和高吸附性（Koc > 10^5），它易在沉积物中积累而非水相扩散。
实际应用意义
在蒽醌法过氧化氢生产中，2-乙基蒽醌溶解在工作液（有机溶剂混合物）中，与气相氢气反应生成氢醌形式，然后空气氧化再生。工艺设计强调油-水分离，以最小化水污染。由于水溶解度低，废水排放风险小，但若泄漏，需监控地下水。环境影响评估（EIA）中，其生物降解性差（半衰期>100天），低溶解度有助于减少水生毒性，但吸附至土壤可能影响生态。
对于制药或精细化工领域，了解溶解度有助于纯化工艺设计，如水-有机萃取。总体而言，这一特性使2-乙基蒽醌成为理想的非水溶性催化剂载体。
总结与建议
2-乙基蒽醌在水中的溶解度极低（<0.01 mg/L at 25°C），这源于其疏水分子结构和弱溶剂化能力。对于化学从业者，建议在实际操作中优先使用有机介质，避免水接触以防微量损失。在环境监测或法规合规时，可参考上述数据进行风险评估。若需更精确的现场数据，推荐进行定制实验。进一步阅读可查阅《Anthraquinone Processes》或相关数据库，以深化理解。