Cyclische Diazoverbindungen, V: Ein Diazoketon mit Dreiringstruktur
E Schmitz, A Stark, C Hörig
Index: Schmitz,E. et al. Chemische Berichte, 1965 , vol. 98, p. 2509 - 2515
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Citation Number: 18
Abstract
Abstract Aus 2-Hydroxy-cyclohexanon wird 3.3 [α-Hydroxy-pentamethylen]-diazirin (III) hergestellt, daraus durch Oxydation das Diazoketon V mit Dreiringstruktur. Im Gegensatz zu unsubstituierten Diazirinen ist III deutlich, V extrem säure-empfindlich. Bei der Säurezersetzung von V konkurrieren zwei Ringverengungen zu 2-Methylen-cyclopentanon bzw. Cyclopentancarbonsäure. Umsetzung von V mit Hydrazinen führt entweder unter ...
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