Réactions entre l'indole et les chlorures d'acides, en milieu basique: Synthèse d'amides de l'ortho [bis (indolyl??3)]??2 éthyl, aniline
P Bourgeois, J Mesdouze…
Index: Bourgeois, Paul; Mesdouze, Jean; Philogene, Emile Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983 , vol. 20, p. 1043 - 1046
Full Text: HTML
Citation Number: 3
Abstract
Abstract Les chlorures d'acides réagissent avec l'indole en milieu aqueux basique et conduisent à des amides secondaires de l'ortho,[bis (indolyl-3)]-2 éthyl, aniline. Leur formation peut ětre envisagée comme suit: autocondensation de l'indole pour donner (l'indolyl-3)-2 dihydro-2, 3 indole; acylation de ce composé au niveau de l'azote du cycle saturé; attaque d'une nouvelle molécule d'indole sur le sommet 2 du dérivé formé ...
Related Articles:
[Dupeyre, Gregory; Lemoine, Pascale; Ainseba, Nabila; Michel, Sylvie; Cachet, Xavier Organic and Biomolecular Chemistry, 2011 , vol. 9, # 22 p. 7780 - 7790]
[Kinthada, Lakshmana K.; Ghosh, Santanu; De, Subhadip; Bhunia, Subhajit; Dey, Dhananjay; Bisai, Alakesh Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 40 p. 6984 - 6993]
[Yamada, Fumio; Goto, Aya; Peng, Wu; Hayashi, Toshikatsu; Saga, Yoshitomo; Somei, Masanori Heterocycles, 2003 , vol. 61, p. 163 - 172]