Darstellung und Reaktionen von cis??und trans??1??Äthoxy??2??acetoxy??äthen. Die Synthese von syn??und anti??6??Hydroxy??pseudopelletierin
K Alder, FH Flock, W Zimmermann
Index: Alder,K. et al. Chemische Berichte, 1961 , vol. 94, p. 1860 - 1867
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Citation Number: 8
Abstract
Abstract Die Pyrolyse von 1-Äthoxy-1.2-diacetoxy-äthan über Aluminiumoxyd führt zu einem Gemisch der beiden isomeren 1-Äthoxy-2-acetoxy-äthene, deren Addition an Acrolein Dihydropyran-Derivate ergibt. Letztere lassen sich zum 2-Acetoxy-glutardialdehyd hydrolysieren, der, nach Robinson-Schöpf mit Methylamin und Aceton-dicarbonsäure kondensiert, die erwähnten Pseudopelletierin-Derivate liefert.
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