Phosphorylierung mit N??Phosphorylpyrazolen, II Alkohole und β??Oxo??enole
U Flecth, M Regitz
Index: Felcht,U.; Regitz,M. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 3675 - 3692
Full Text: HTML
Citation Number: 0
Abstract
Abstract Die N 1-Phosphorylpyrazole 4a-d, f und g werden durch 3+ 2-Cycloaddition der Phosphoryldiazoverbindungen 2a, b, d und e an die Acetylene 1a und b bei anschließender sigmatroper [1, 5]-Verschiebung der PO-Reste synthetisiert. Einwertige Alkohole werden mit 4a zu gemischten Phenylphosphonsäure-diestern 7a-e phosphoryliert; 2-Propanol wird mit 4f in den Phosphorsäure-triester 7f, mit 4g in den Diphenylphosphinsäureester 7g ...
Related Articles:
Hydrolysis of spirobicyclic oxyphosphoranes. Associative and dissociative reactions
[McClelland, Robert A.; Patel, Geeta; Cirinna, Corrado Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, # 21 p. 6432 - 6436]
Hydrolysis of spirobicyclic oxyphosphoranes. Associative and dissociative reactions
[McClelland, Robert A.; Patel, Geeta; Cirinna, Corrado Journal of the American Chemical Society, 1981 , vol. 103, # 21 p. 6432 - 6436]
Conversions of 2-Phenyl-1, 3, 2-dioxaphospholane Under the Action of Hydrogen Chloride
[Lazarev; Bredikhina; Bredikhin Russian Journal of General Chemistry, 2003 , vol. 73, # 6 p. 928 - 932]
Conversions of 2-Phenyl-1, 3, 2-dioxaphospholane Under the Action of Hydrogen Chloride
[Lazarev; Bredikhina; Bredikhin Russian Journal of General Chemistry, 2003 , vol. 73, # 6 p. 928 - 932]
Part I: The Development of the Catalytic Wittig Reaction
[O'Brien, Christopher J.; Nixon, Zachary S.; Holohan, Andrew J.; Kunkel, Stephen R.; Tellez, Jennifer L.; Doonan, Bryan J.; Coyle, Emma E.; Lavigne, Florie; Kang, Lauren J.; Przeworski, Katherine C. Chemistry - A European Journal, 2013 , vol. 19, # 45 p. 15281 - 15289]