Thion??und Dithioester, XI. Kondensation von Acetonitril mit Thiocarbonsäure??O??estern und Dithiocarbonsäureestern
K Hartke, O Günther
Index: Hartke,K.; Guenther,O. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973 , p. 1637 - 1643
Full Text: HTML
Citation Number: 1
Abstract
Abstract Das Lithiumsalz des Acetonitrils kondensiert mit Thiocarbonsäure-O-estern und Dithio-carbonsäureestern zu den Lithiumsalzen der (Thioacyl) acetonitrile 1a–f. Von den daraus durch Ansäuern erhältlichen 3-substituierten 3-Mercaptoacrylnitrilen 2a–f sind lediglich die Cyan (thioessigsäure)-O-ester 2d und 2e bei Raumtemperatur beständig. Methylierung von 1 mit Methyljodid und von 2 mit Diazomethan liefert E/Z- ...
Related Articles:
[Liang, Deqiang; Wang, Mang; Bekturhun, Bahargul; Xiong, Binbin; Liu, Qun Advanced Synthesis and Catalysis, 2010 , vol. 352, # 10 p. 1593 - 1599]
[Liu, Yingjie; Liu, Jingxin; Wang, Mang; Liu, Jun; Liu, Qun Advanced Synthesis and Catalysis, 2012 , vol. 354, # 14-15 p. 2678 - 2682]
[Bhattacharjee, S. S.; Ila, H.; Junjappa, H. Synthesis, 1984 , # 3 p. 249]
Identification of 4-aminopyrazolylpyrimidines as potent inhibitors of Trk kinases
[Creemer, Lawrence C.; Bargar, Thomas M.; Wagner, Eugene R. Synthetic Communications, 1988 , vol. 18, # 10 p. 1103 - 1110]