Synthesen stickstoffhaltiger Heterocyclen, XXV. Über Umsetzungen von α??Chlor??oximen, II
A Dornow, HHH Marquardt, H Paucksch
Index: Dornow,A. et al. Chemische Berichte, 1964 , vol. 97, p. 2165 - 2168
Full Text: HTML
Citation Number: 14
Abstract
Abstract Durch Umsetzung von α-Chlor-oximen mit Bariumrhodanid entstehen 2-Amino- thiazol-3-oxide.-2-Amino-4-methyl-thiazol-3-oxide geben bei der Umsetzung mit Acetylchlorid 2-Amino-4-hydroxymethyl-und 2-Amino-4-chlormethyl-thiazle.—Aus α-Chlor- oximen und Kaliumäthylxanthogenat erhält man α-äthoxythiocarbonylmercapto-oxime, die sich zu 2-Mercapto-thiazol-3-oxiden cyclisieren lassen.
Related Articles:
[Bruekelman, Stephen P.; Leach, (Miss) Susan E.; Meakins, G. Denis; Tirel, Malcolm D. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1984 , p. 2801 - 2807]
Azole derivatives as histamine H 3 receptor antagonists, Part I: Thiazol-2-yl ethers
[Walter; Von Coburg; Isensee; Sander; Ligneau; Camelin; Schwartz; Stark Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010 , vol. 20, # 19 p. 5879 - 5882]