Intramolekulare 1, 3??dipolare Cycloadditionen mit alkenyl??substituierten 3, 4??Diarylsydnonen
H Meier, H Heimgartner
Index: Meier, von Hansruedi; Heimgartner, Heinz Helvetica Chimica Acta, 1986 , vol. 69, p. 927 - 940
Full Text: HTML
Citation Number: 21
Abstract
Die Sydnone 1 und 12a-weisen im UV-Spektrum (EtOH) ein charakteristisches, langwelliges Absorptionsmaximum hei 330-333 nm (E= 900&11000) auf (vgl.[14]). Zudem erscheint im IR- Spektrum (KBr) jeweils eine intensive Bande oder ein Bandenpaar bei 1730-1760 cm-l [15][16]. Die Strukturen werden im iiht-igen durch die'H-NMR-Spektren (typische Signale fur die Seitenketten) und MS (A4+', intensiver Pik IUI-A 4-58 (M+-NO-CO); vgl.[I51 [17]) ...
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