Ringverengung substituierter 5??Brom??cyclohexen??(2)??dione??(1.4) zu Cyclopentadienonen
W Ried, PB Olschewski
Index: Ried,W.; Olschewski,P.B. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970 , vol. 739, p. 150 - 154
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Abstract
Abstract Die Cyclopentadienone 2 sind durch Ringverengung substituierter 5-Brom- cyclohexen-(2)-dione-(1.4)(1) in Acetanhydrid zugänglich. Die tiefroten Verbindungen 2b und c lassen sich in Gegenwart organischer Basen in die gelben Tautomeren 6a und b überführen. Die Strukturen von 2 und 6 werden durch IR-, Massen-und 1 H-NMR-Spektren sowie auf chemischem Wege gesichert.
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