Reaktionen von Diazoalkanen mit α??Diketonen und Chinonen, XXII. Umsetzungen von 2, 3??Dichlor??p??benzochinon mit Diazoalkanen
B Eistert, K Pfleger, TJ Arackal, G Holzer
Index: Eistert,B. et al. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 693 - 699
Full Text: HTML
Citation Number: 0
Abstract
Abstract 2, 3-Dichlor-p-benzochinon (1) addiert Diazomethan und Diazoäthan primär an die unsubstitutierte Doppelbindung unter Bildung der nicht isolierten 1-Pyrazoline 2. Diese werden, nach Isomerisierung zu 2-pyrazolinen 3, durch überschüssiges Chinon 1 zu den Pyrazolen 4 und 5 dehydriert, die nun mit Diazoalkanen unter N-Alkylierung zu den isomeren Indazolen 8 und 9 weiterreagieren. Bei Überschuß an Diazomethan entsteht ...
Related Articles:
Quinone??Based, Redox??Active Resorcin [4] arene Cavitands
[Pochorovski, Igor; Boudon, Corinne; Gisselbrecht, Jean-Paul; Ebert, Marc-Olivier; Schweizer, W. Bernd; Diederich, Francois Angewandte Chemie - International Edition, 2012 , vol. 51, # 1 p. 262 - 266]
[Park, Aeri; Schmitz, Francis J. Tetrahedron Letters, 1993 , vol. 34, # 25 p. 3983 - 3984]