Elektroreduktion organischer Verbindungen, 2. Darstellung von Dithioacetalen durch alkylierende Elektroreduktion von Dithiocarbonsäureestern
L Kistenbrügger, J Voß
Index: Kistenbruegger, Lothar; Voss, Juergen Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 3 p. 472 - 480
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Citation Number: 2
Abstract
Abstract Dithiobenzoesäureester 1 und Thiobenzoesäure-O-methylester (7) liefern bei der Elektroreduktion in Gegenwart von Alkylhalogeniden die Benzaldehyd-dithioacetale 2 bzw.- monothioacetale 8; in Gegenwart von Acetanhydrid entsteht aus dem Ethylester 1b das S- Acylal 3b.—Die Koelektroreduktion von Dithiopropionsäure-methylester (4) mit Alkylhalogeniden ergibt neben den Dithioacetalen 5 die Keten-dithioacetale 6.—Aus ...
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