Synthesen mit Enaminen, XV. Acylierung von 1??Morpholino??cyclododecen??(1) unter Ringerweiterung
S Hünig, HJ Buysch, H Hoch, W Lendle
Index: Huenig,S. et al. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, p. 3996 - 4009
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Abstract
Abstract Die Acylierung von 1-Morpholino-cyclododecen-(1)(7, n= 12) mit aliphatischen Carbonsäurechloriden in Gegenwart von Triäthylamin verläuft über ein nachweisbares Cycloaddukt vom Typ 8, das sich unter Ringerweiterung zu 9,(n+ 2= 14) stabilisiert. Die Strukturen der hydrolytisch entstehenden 2-Alkyl-cyclotetradecandione-(1.3) 10 werden bewiesen und deren Eigenschaften mit denen der isomeren 2-Acyl-cyclododecanone (14) ...
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