Lithiierte Methylnitrosamine Nucleophile α??sek.??Aminomethylierung

D Seebach, D Enders

Index: Seebach,D.; Enders,D. Chemische Berichte, 1975 , vol. 108, p. 1293 - 1320

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Citation Number: 39

Abstract

Abstract CH-Wasserstoffe neben dem Stickstoff von Aminen lassen sich allenfalls als Hydrid abstrahieren. Hier wird am Beispiel von sekundären Methylaminen gezeigt, daß die α- Stellung durch N-Nitrosierung so stark acidifiziert wird, daß unter geeigneten Bedingungen quantitative Metallierung (Lithium-diisopropylamid/THF/− 80 C/5 min) möglich ist. Die entstehenden (Lithiomethyl)-nitrosamine erweisen sich als hochreaktive Nucleophile ...