Zum Mechanismus der Reaktion von 1, 6??Methano??[10] annulen mit Elektrophilen1)
F Effenberger, H Klenk
Index: Effenberger,F.; Klenk,H. Chemische Berichte, 1976 , vol. 109, p. 769 - 776
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Citation Number: 14
Abstract
Abstract Mit Chlorsulfonylisocyanat reagiert 1, 6-Methano-[10] annulen (1) ausschließlich unter Bildung des Substitutionsproduktes 7; ein Cycloadditonsprodukt ist nicht nachzuweisen. Beweisend für eine zweistufige Additionsreaktion von Brom an 1 über kationische Zwischenverbindungen ist die Bildung des Dibrom-dichlor-Adduktes 10 in Gegenwart von Triäthylbenzylammoniumchlorid als Konkurrenznucleophil. Bei der ...
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