e.g. Filippa Pettersson or Cancer Res. 75(6) , 1102-12, (2015) or 10.1002/anie.201600521
N??Acyl??trihalogenacetaldimine als reaktive Zwischenstufen bei Eliminierungs??Additions??Reaktionen, II. Weitere Reaktionen von 2.2. 2??Trifluor??1??äthansulfonyl??N?? …
F Weygand, W Steglich, I Lengyel…
Index: Weygand,F. et al. Chemische Berichte, 1966 , vol. 99, p. 1932 - 1943
Abstract Der Austausch des Sulfonylrestes der 2.2. 2-Trifluor-1-äthansulfonyl-N-acyl- äthylamine gegen Nucleophile wurde an weiteren Beispielen untersucht. Die Reaktion verläuft glatt mit Ammoniak, Aminen, Hydrazinderivaten, Aziden und Thiolaten. Bei Alkoholaten und Wasser muß ein großer Überschuß an Nucleophil vorhanden sein. Die Umsetzung kann zur Darstellung S-geschützter Cysteinderivate benutzt werden. Durch ...
![4-bromo-2-[2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-(4-ethylphenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-3-ium-4-yl]phenol Structure](https://image.chemsrc.com/caspic/360/6776-37-0.png)